根据世界卫生组织与国内卫生福利部发布癌症死亡统计数据显示，结肠直肠癌居全球与台湾癌症死亡率第3位，其中约3％的病患被发现带有R-脊椎蛋白3 (RSPO3)的基因表现异常。

致癌基因RSPO3　导致癌干细胞形成难治愈癌症

国卫院表示，R-脊椎蛋白3已知为致癌基因，该基因正常功能可在胚胎时期，激活细胞增殖。研究人员更发现，当该基因突变或过度表现蛋白质时，能透过控制细胞的调控，让癌细胞增殖和分化。此外，研究也证实，许多癌症均存在异常的RSPO3表现，导致癌症干细胞生长形成难治愈癌症，大幅影响癌症患者接受传统治疗的有效性。由于该基因正常情况仅于胚胎时期表现，若以此为药物标靶，将能降低副作用的存在率，因而成为重要新兴标靶。

标靶药物Rosmantuzumab　进入临床一期试验

相关研究证实，以RSPO3为标靶之抗体药物Rosmantuzumab，除于过度表现RSPO3的大肠癌体内(in vivo)动物研究模式，以及于肺癌、卵巢癌与胰脏癌研究模式均具疗效，该药物正进入临床一期(Phase I)试验中。此外，该标靶亦被证实常见于肿瘤微环境中，目前相关领域学者们正积极研究RSPO3于不同类型癌症生成所扮演之角色。

积极投入大分子药物研发　DBPR117最具潜力候选药物

国家卫生研究院生技与药物研究所积极投入大分子药物研发，研究团队以RSPO3为标的，开发出具新颖序列之RSPO3抗体，DBPR117为其中最具潜力之候选药物。“Anti-RSPO3 antibodies,compositions, methods and uses”技术团队研究证实，于有RSPO3表现异常之肿瘤的癌症动物研究模式，DBPR117具有可透过单独使用亦或是合并其他化学疗法的抗癌策略，有助于降低化疗抗性而达抗癌加乘效果。

合并现有化疗药物　抗癌治疗更具优势

国卫院表示，未来将朝向合并现有化疗药物，以提高临床上于化学疗法具抗性难治愈癌症治疗成效，可望提供病人于抗癌治疗更具优势的选择。对比于现今各大药厂相关产品研发现况，显示DBPR117拥有庞大的市场潜力与竞争力。