孩子的诞生是种奇迹，但有些小宝贝出生时便先受到上天给予的考验，2名婴儿出生后发现罹患先天性食道闭锁合并食道气管瘘管，经食道气管瘘管关闭及食道重建吻合手术治疗后才顺利健康出院。
先天性食道闭锁 须立即手术治疗
35周早产的林姓女婴及足月39周生产的吴姓男婴，同样在出生后发现分别有口中分泌物多而咳嗽与呕吐状况，且男童血氧情形不佳，立刻送至童综合医院加护病房，经食道摄影检查后发现有先天性食道闭锁的情况，立即安排进行食道气管瘘管关闭及食道重建吻合手术，在医护团队的照护下，食道与瘘管接合处已完全愈合，目前两名孩童皆已平安出院。
专业团队急救命
童综合医院小儿外科主任郭敏勇表示，这两名个案都是因为先天食道通道封闭无法通达胃部，而食道与气管间出现不正常瘘管通道，造成唾液无法下咽情形；所以进行食道气管瘘管关闭及食道重建吻合手术，是要将食道与气管的瘘管结扎隔断，再将瘘管与近端食道端对端接合，幸好有医疗团队相互配合协助下才能完成。
手术困难度高
因为其中一名新生儿早产，另一名食道与瘘管的距离较远，所以两个手术困难度都相当高，需要有技术纯熟的小儿外科医师及麻醉医师与医疗团队相互配合，全台湾能够执行这种手术的医院并不多，童综合医院所治疗的两名案例都恢复顺利，且术后也没有渗漏情形。
发生率仅三千分之一
童综合医院新生儿科医师李春铭指出，新生儿先天性食道闭锁及气管食道瘘管发生率，约是三千分之一，收治的两名个案在医疗团队的照护下，都能获得良好的营养供给因此恢复良好，体重还持续上升，最后也顺利平安出院。
