乳癌、卵巢癌的家族遗传有多可怕？一个家庭中妹妹罹患乳癌，又得到了卵巢癌，姐姐也罹患卵巢癌；还有另一个家族，姑姑确诊罹患卵巢癌已第4期，还发生肝脏转移，目前仍持续治疗，其侄女也罹患卵巢癌，但发现时已末期，年仅40岁就去世。医师提醒，家族有乳癌、卵巢癌病史，应提早透过基因检测，才能有效预防。
裘莉BRCA1突变基因 切乳切卵巢保命
美国好莱坞影星安洁莉娜裘莉，其外曾祖母、外祖母、母亲都因罹患乳癌或卵巢癌相继离世，她经由基因检测得知，家族遗传带有BRCA1突变基因，罹患乳癌的概率高达87％、卵巢癌的罹患率达50％，于是决定进行双乳切除术，2年后再切除卵巢及输卵管，就为预防罹癌。
双和医院妇产部主任袁九重认为，裘莉的行为是正确预防癌症方式，能降低罹患乳癌、卵巢癌的风险高达9成，但副作用是提早出现更年期症状，如潮红、燥热、心悸、失眠等，必须补充荷尔蒙药物治疗，建议年过40岁，与专业医师评估讨论后，或可执行积极性防癌手术达到高度预防效果。
乳癌、卵巢癌 女性健康杀手
根据卫福部统计，国内平均每25名女性就有1人罹患乳癌，乳癌高居女性癌症发生率第1位、死亡率第4位，平均每天有29名女性罹患乳癌，6名女性因乳癌死亡；而位居女性癌症十大死因第9位的卵巢癌，平均每75名女性就有1人罹患，且死亡率相当高。
卵巢癌早期无明显症状 80％确诊已中晚期
袁九重主任表示，卵巢癌早期没有明显症状，等到患者出现胃胀、腹闷、消化不良、排便习惯改变等肠胃不适时，高达80％以上都进入中晚期。根据临床观察发现，多数卵巢癌患者是从肠胃科转介至妇科的。
卵巢癌遗传概率高 基因检测提早预防
袁九重主任指出，卵巢癌的发生原因可分为基因突变及散在性两类，其中基因突变占5至10％，常见有BRCA1、BRCA2基因突变、遗传性非瘜肉结直肠癌综合症（HNPCC）、黑斑瘜肉症候群（Peutz-Jeghers Syndrome）、基因相关多发性息肉症（MUTYH），透过基因检测能提早预防。其余90％的原因多样难预测，根据流行病学研究发现，包括年纪大、肥胖、初经早于12岁、停经晚于55岁，以及饮食常吃红肉、高油脂食物，还有长期曝露于石绵环境、使用滑石粉、烟酒等生活习惯，都可能增加罹患卵巢癌的风险，而服用避孕药、哺乳、结扎则能降低。
CA-125检测 伪阳性高易误诊
如何早期发现卵巢癌呢？袁九重主任表示，目前多是利用内诊、阴道超音波检查，观察有无不明肿块或囊肿，如有巧克力囊肿者，可进一步接受血液肿瘤标记CA-125检测，但伪阳性极高，且子宫内膜异位可能导致指数升高，而黏液性肿瘤则指数无异，准确率不高、容易误诊。
血液及唾液BRCA基因检测 准确率高达99.99％
袁九重主任强调，最好透过BRCA基因检测，若有BRCA1及BRCA2基因突变，罹患乳癌概率高达80％，比一般人高出10至20倍，而罹患卵巢癌概率可达50％，增加5至20倍。目前有采集血液及唾液两种检测方式，准确率都高达99.99％，其中唾液检测较便利、价格也较便宜，建议成年女性都应进行，不但保护自身健康，全家族也能共同提早预防。
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