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老药新用!对抗幼儿遗传智能障碍

2018-01-09 01:42 来源:laishu.com 作者:Laishu
导读: 色霉素可作为初期诊断或治疗之用中兴大学基因体暨生物资讯学研究所所长侯明宏及其研究团队,长年致力于X染色体脆折症之相关基因结构的分析和研究,近期,侯明宏团队与奇美医学中心分子病理科主任曾庆诚医师合作,发现一种古老抗肿瘤药物,称为色霉素(ChromomycinA3)的抗生素,具有潜力作为此病初期诊断或...
老药新用! 对抗幼儿遗传智能障碍

兴大与奇美医院联手对抗幼儿遗传疾病

色霉素可作为初期诊断或治疗之用

中兴大学基因体暨生物资讯学研究所所长侯明宏及其研究团队,长年致力于X染色体脆折症之相关基因结构的分析和研究,近期,侯明宏团队与奇美医学中心分子病理科主任曾庆诚医师合作,发现一种古老抗肿瘤药物,称为色霉素(Chromomycin A3)的抗生素,具有潜力作为此病初期诊断或治疗之用,相关研究成果已获国际专业期刊《应用化学》(Angewandte Chemie International Edition)刊载。

缺乏FMR1蛋白质 智力恐异常

侯明宏所长指出,X染色体脆折症为X染色体上的FMR1基因(染色体易碎智能迟缓基因)异常所导致,主要致病的原因是FMR1基因内,发生CCG核酸序列重复次数异常扩增,导致无法生成FMR1蛋白质,FMR1蛋白质是一种重要的脑部物质,缺乏时会出现智力方面的异常。

目前为止没有任何药物可治疗

目前幼儿智能障碍疾病中,唐氏症最为常见,其次就属X染色体脆折症(Fragile X Syndrome),此疾病具有遗传性,又以男性较女性容易发病,罹患此症的幼儿,早期外观症状不明显,平均3岁时才会出现症状,除了智能障碍外,通常还会有过动、语言迟缓、或类似自闭症、心智发展异常等症状,到目前为止,没有任何药物可以治疗此病。因此,若是能够找到专一性的药物,结合在此FMR1基因扩增序列上,除可以做为检测X染色体脆折症外,或许也能用来抑制此疾病发生的概率,因而减少生下智障儿或提高治愈此症的机会。

将开发用于疾病的治疗

该团队利用X光绕射技术,发现“色霉素”可与镍金属形成二聚体复合物后,能专一性地结合于X染色体脆折症发病的CCG基因序列上,造成基因结构变形。团队更利用此药物具有萤光、高敏感度的特性,与国内少数研究此症的分子医学专家曾庆诚合作,针对X染色体脆折症病人的检体进行临床研究,发现色霉素可专一性作用在这些病人的基因结构上。未来兴大将跟奇美医院持续合作,将此药物开发成X染色体脆折症的快速筛选系统及测试在疾病治疗的可能性。

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