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兔唇会遗传吗

来源:laishu.com 作者:Laishu
导读: 【兔唇会遗传吗】最新推荐阅读健康母婴知识,近来【兔唇会遗传吗】的健康母婴知识成为广泛关注的热点,【兔唇会遗传吗】与它有关的最新内容是什么【兔唇会遗传吗】可以学习到哪些知识。
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中国人百年身高增长低于日韩5成宝宝未达遗传身高

中国儿童少年基金会携手补钙专家美国迪巧在山东青岛发布《中国儿童身高管理现状调研报告》。报告指出,在过去的100年里,中国人身高增长低于日韩。其调研数据更为堪忧,超过5成宝宝目前未达到遗传身高。中国疾病预防控制中心妇幼保健专家蒋竞雄博士对报告进行了详细解读。

  差异明显:国人百年增高10厘米 低于日韩

  众所周知,身高是体格生长的重要指标,良好的体魄和身高状态是体现儿童体格健壮的重要标志。不仅如此,良好的身高水平可以使儿童潜能得到充分发挥,利于儿童根据自身兴趣和能力选择心仪的专业和职业,提高未来生活质量。

  据统计,过去一百年里,中国男性身高平均增长了10.8厘米,女性平均增长了9.5厘米,然而同日韩国家相比,这个数据并不乐观,尤其是近乎低于韩国(增长了20.16厘米)增幅的一半。

因此研究认为,世界各国人民身高在过去的一个世纪里均有所增长,直接说明了基因不是唯一决定身高的因素。而在基因与遗传相对固定的情况下,身高水平显著变化应与营养及生活环境息息相关。

  形势堪忧:过半儿童未达到遗传身高

  本次调研共收到全国各地共8842份反馈问卷,涵盖了儿童阶段的各个年龄层次,样本覆盖了东部、中部及西部地区的城市和农村。目的就是为了探究中国儿童身高发育现状及态势,提高社会大众对儿童身高管理的重视。

  当调研结果出炉后,儿基会的专家也是出乎意料。蒋竞雄博士在讲解调研报告时指出,当前我国有47.2%的儿童身高处于平均水平,有30.8%的儿童身高处于中下或生长迟缓水平。不仅如此,受访者中有54.2%的儿童当前身高水平还没有达到遗传身高,形势不容乐观。

  盲目乐观:超7成家长对宝宝身高满意

  与现状形成鲜明对比的是,我国家长对儿童的未来身高抱有较高的期望值,91.2%父母希望男孩长到175厘米以上,82.7%父母希望女孩子能长到165厘米以上,平均期望身高超过遗传身高6厘米。不过若按照目前的身高预测,79.7%的儿童未来身高将达不到期望身高。令人担忧的是,家长们对此并未意识到。调研显示,超7成家长对儿童目前身高持满意态度,半数以上儿童身高水平在遗传身高水平之下,家长却浑然不知。

  更有甚者,多数家长对于身高认识存在误区。对于在国外早已推行数十年的儿童身高管理理念,家长们所知甚少,超6成家长认为“只有身高或体重出现问题的儿童才需要进行身高管理”,超半数家长认为身高管理从6岁以后开始即可。正是基于这样的认识,家长们为孩子测量身高,进行饮食营养管理的频次更是寥寥。尤其是促进身高生长的营养素补充不足,这在当前身高低于遗传身高的儿童中尤为明显。

  专家呼吁:钙、维生素D、蛋白质是长高关键营养

  蒋竞雄指出,改善儿童营养是长高的关键因素,但是当前中国儿童多处于不利于生长的营养环境中,营养不合理、膳食结构不均衡等制约了儿童生长发育。

  在众多营养物质中,钙作为骨骼的基础营养不容或缺,然而我国97%以上的儿童钙摄入量不达标。维生素D是保证儿童达到预测遗传身高的重要营养物质,可数据显示,近六成儿童维生素D摄入量不足。蛋白质作为生长激素和各类酶的组成成分,也是身高生长的基础营养,可研究表明,我国儿童饮食中脂肪和碳水化合物占比高,蛋白质较低。

  蒋竞雄强调,保证钙、VD、蛋白质的摄入量,是促进身高生长和骨质健康的营养保障,在选择营养补充剂促进孩子成长时,迪巧等钙剂品牌是优质选择。同时,与会专家呼吁家长应重视儿童时期身高管理,通过科学的体格生长监测、评价和指导进行身高促进。

  调研报告揭示了中国儿童身高的诸多现状问题,对此,中国儿童基金会将联合迪巧品牌,在未来2个月发布《中国儿童身高管理指南》,为中国宝宝长高提供具体可执行的身高管理和干预方案。未来至少印制100万册,向全国幼儿园、学校、医疗机构和社区发放。活动当天,儿基会联合迪巧向青岛市妇联捐出五万册《中国儿童身高管理指南》。


最糟糕的十大遗传特征!

网络配图

家庭遗传并非都是优秀的,酗酒、乳腺癌、色盲、秃顶、心脏病……这些都是令人觉得无奈的糟糕的遗传特征。

  虽然人体内的基因有99.9%都和父母体内的完全相同,但仍有0.1%的不同,而正是这个0.1%,才造就了包括血型和眼球颜色在内的300万 个不同遗传特征出现,当然这些不同也成就了一个人的独特性。然而不幸的是,家庭遗传并非常常都是优秀的,以下结出的10个遗传特征就被称为“最糟的”。

  人类最糟糕十大遗传特征人类最糟糕十大遗传特征

  1。酗酒。

  酒鬼的孩子可能天生就喜欢酒精。最近的研究显示,嗜酒有大约50%的原因都和遗传基因有关,而环境因素只对酒鬼施加一半的影响。

  2。乳腺癌。

  大部分乳腺癌的发病原因至今仍是个谜,然而研究人员却已发现一些特定基因的变异,可导致癌症。有些妇女可能在生命早期染上乳腺癌,而且是两只乳房均会出现癌变。

  3。色盲。

  美国有1000万人辨别不清红色和绿色,但却只有60万妇女出现类似症状。这是因为男人只能继承母亲身上一个X染色体的基因。而女人有2个X染色体,即使一个辨色基因出现缺陷,还有另一个基因可以顶替它的位置。

  4。侍强凌弱。

  当孩子在操场上打架而被“请进”校长办公室时,千万别忘了向父母抱怨一番。这是因为,科学家在人体内发现了一种可以增进好斗性的基因。其中,男孩子的攻击性行为更有可能是从家庭中遗传而来的。

  5。肥胖。

  炸薯条和肥胖基因是支持肥胖的双重“后台”。科学理论揭示,肥胖基因可帮助我们的祖先熬过饥荒,然而在现在这个食物充裕的时代,却正在给我们的生活带来很多麻烦。

  6。心脏病。

  出生于有心脏病、糖尿病、中风或高血压家族史的孩子很可能会沿袭其“传统”。除此之外,如果某人患有先天性心脏缺陷疾病,他的后代心脏出现先天性缺陷的可能性也会稍微偏高。

  7。生育双胞胎。


虽然双胞胎的出生完全是偶然的事情,但是同一家族中往往会一次又一次地出现双胞胎。这种女人体内会携带一种基因,使她在排卵期产生的卵细胞加倍。虽然男人携带这种基因可能不会让他生出双胞胎,但他却可以把它遗传给女儿,因此未来当上双胞胎的外公还是有可能的。

  8。青春痘。

  研究显示,很多男孩长青春痘,他们的家庭往往也有青春痘“生长史”。同样,父母年轻时如果长出过严重的青春痘,那么他们的孩子很可能也逃不过严重痤疮的困扰。

  9。乳糖不耐受。

  在过去的1万年中,基因变异导致人体对牛奶的消化能力不断改进,但是这种能力却只在那些对喝奶已经习以为常的人群中得到了提高。如果你不能忍受牛奶的话,那么你的亲戚很可能也无法消受这种东西。

  10。秃顶。

  秃顶在男人身上很普遍,它可能跟来自父母一方或双方的几种基因变异有关。而永久性的全秃是一种很罕见的情况,患有此病的人全身毛发都会脱落,他们体内会携带“脱毛”基因。


注意:容易遗传给下一代的疾病

遗传疾病虽然可怕,但如果早做预防,可以相对减少它的危害。因此,准妈妈们在孕前应做好功课,了解双方家族遗传病史,以便提前做准备和采取措施。

  遗传病是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病。有的遗传病在出生时就表现出来,也有的出生时表现正常,而在出生数日、数月,甚至数年、数十年后才逐渐表现出来。下面介绍几种常见的遗传病,并指导您如何预防。

  1、过敏或哮喘

  如果父母中只有一人患哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等某一种物品过敏,孩子有同样问题的几率是30%~50%,如果父母都患有哮喘或过敏症,那么孩子患病几率就会提高到80%。

  建议:坚持母乳喂养,选择过敏原少的配方奶粉;家里尽量不养宠物;现在正是各种鲜花开放的时节,傍晚花粉较多,孩子尽量少外出,外出时要戴上眼镜和口罩。

  2、高血压和高血脂

  如果父母双方中一人患有高血脂或高血压,孩子的患病几率大约是50%;如果父母双方都患有高血脂或高血压,那么孩子患病的几率将会达到75%。另外,如果爷爷奶奶中有人患心脏病,孩子得病的几率也非常高。

  建议:除给孩子定期体检外,控制脂肪和甜食的摄入很关键。1岁后,应确保他们每天营养均衡,坚持锻炼身体,避免堆积过多脂肪。另外,有研究表明,母乳喂养能降低孩子患高血脂的几率,所以应尽量坚持母乳喂养。

  3、肥胖症

  如果父母中有一方是重度肥胖,即患肥胖症,孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都有肥胖症,孩子肥胖的可能性就高达70%。专家提醒,儿童时期的超重问题不能忽视,因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。

  建议:父母首先要以身作则,养成健康的饮食和锻炼习惯。孩子少喝含糖饮料,每天看电视不超过2小时。孩子2岁以后,应按时检查身体,由医生来判断总体指数是否正常,以便及早发现孩子的体重是否存在问题。

  4、糖尿病

  如果父亲患有1型糖尿病,而且一直依赖胰岛素或是他在青少年时期就被确诊为糖尿病,那么遗传几率是1/17。研究表明,20%~40%的子女是从母亲那儿遗传到此病的。2型糖尿病是一种与体重有关的糖尿病,具有更高的遗传性。

  建议:保持良好的身材,坚持运动。如果孩子超重,并有糖尿病家族史,最好在孩子10岁后通过血液检查来断定他是否患有2型糖尿病。

  5、近视眼

  如果父母都是高度近视,后代近视的概率很高;如果父母中一人是高度近视,而另一个是该基因的携带者,遗传给孩子的概率也很高;如果父母两人均是致病基因携带者,虽然他们本人不近视,但他俩的致病基因会遗传给孩子,使孩子具备两个近视基因,患近视眼的几率也会很高。

  建议:对于大多数孩子来说,由儿科医生诊断就可以了。但对那些有眼科疾病家族史的孩子来说,必须要由眼科医生来做检查。如果孩子是弱视,3岁前开始治疗的效果是最显著的,所以尽早做出诊断尤为重要。

  此外,多吃甜食会助长近视眼的发展。因为糖分在人体内代谢需要大量的维生素B1,会降低体内钙的含量,从而使眼球壁弹力减弱,导致近视加深。因此,近视眼的孩子要少吃甜食。

  延伸阅读:哪些疾病会遗传给下一代?

  父母哪些疾病会遗传给孩子?遗传疾病严重影响孩子的正常发育,不但会给孩子身心带来痛苦,也会给家长的心理造成了很大伤害。那么,父母哪些遗传疾病会传给孩子呢?

  血友病:典型的伴性遗传疾病,只有男孩会患病,女性基因携带者会把致病基因传给后代,其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡,而不会将基因继续传递下去。

  乳腺癌:家族遗传患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病,如果一个家族中不止一人患有乳腺癌,就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。

  心脏病:如果父母患心脏病,子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。

  皮肤癌:黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑毒瘤,孩子得病几率是2%到3%;如果父母双方都患有黑毒瘤,几率就会提高到5%至8%;如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤,孩子得病的几率将会更高。

  鼻炎:鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎,这三种鼻炎都有家族遗传倾向。

  秃头:只传给男子。比如,父亲是秃头,遗传给儿子概率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向,让男士们无可奈何。

骨质疏松:母亲患有骨质疏松疾病,女儿患脆骨的发病率会很高,所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。

  精神疾病:父母一方为精神分裂症,其子女发病机率为15%左右,父母双方都是精神分裂症,则子女发病机率在40%左右。

  抑郁症:一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。

  如何预防遗传病?

  避免近亲结婚:近亲结婚所生育的带有子女智力比非近亲子女差得很多,而且发病率很高,所以一定要避免近亲结婚。

  做好婚前健康检查:预防下一代的遗传病,始于这一代的择偶与婚配。已确定恋爱关系的男女,在办理结婚登记手续之前应做一次 全面系统的健康检查,保障男女双方身体健康、科学的选择生活伴侣、保障婚后美满、防止遗传病延续,是实现后代优生的重要前提。

  避免高龄生育:生育年龄最好不要超过35岁,因为高龄产妇的细胞老化,易受外界病毒感染,受精后形成的个体易产生染色体病。


矮胖男孩为何成绩差原是罕见遗传病作怪

上初一的波波(化名)今年14岁,身高只有1.3米,体重却有71千克,智力相对落后,不仅脾气暴躁,而且计算能力差。近日,湖南省第二人民医院儿科主任薛亦男和王立高副主任医师给波波进行了体格检查,发现他讲话口齿不清、面容肥胖、体态臃肿、小手小脚、阴茎短小、隐睾,又通过染色体基因检查,最终确诊波波患了Prader—Willi综合征

  Prader-Willi综合征,又叫普瑞德-威利氏症,俗称“小胖威利”,是一种15q11-q13位点的父源染色体上候选基因表达缺失导致的遗传性的肥胖综合征。

  由于临床症状复杂,Prader-Willi在生长发育不同阶段表现也不同:在孕期,表现为胎动减少、羊水过多,用超声监测发现胎儿生长不对称,长得一边大、一边小,胎儿生长迟缓。在婴儿期,表现为哭声弱小、肌张力低下、喂养困难、体重不增、外生殖器发育不良,或出现前额狭窄、杏仁眼、小嘴、薄上唇、口角向下等特征性面容。在幼儿期至青春期,表现为食欲大增无法控制,导致肥胖、代谢紊乱、呼吸暂停、身材矮小、性腺机能减退等问题;或者出现轻、中度智力发育障碍及精神发育异常等其他行为。

  薛亦男提醒,Prader—Willi综合征患者最好根据不同年龄制定方案以达到最佳治疗效果。在新生儿期这一阶段出现的首要问题是喂养困难,应用鼻管喂养,解决足够的营养摄入问题。在幼儿期至青春期这一阶段,严格控制饮食并同时采取心理及运动治疗,可改善体重、睡眠紊乱、对食物的占有欲等行为。至于特殊治疗方面,在如果出现语言发育落后、可以通过早期教育干预及语言治疗来改善,同时如果没有禁忌症的话,在2岁以前可用生长激素治疗,可改善身高及体重。

  专家特别提醒,为了预防该病,一定要重视产前检查及围产期保健,不要忽视妊娠期胎动减少这个症状,一旦出现,请到相关专科医院就诊。


孩子个矮不全赖遗传

  身材矮小有很多原因,专家提醒家长,应每1-2个月给孩子量次身高,如果孩子在班级站队总是排在前三名,或比同龄孩子个头矮5-10厘米,家长就应该带孩子到正规医院儿科或内分泌门诊就医。

  “生长速度减慢往往是儿童疾病的早期信号之一。”北京积水潭医院儿科主任万乃君指出,包括生长激素缺乏症、甲状腺功能低下、性早熟,还有小于胎龄儿和青春期延迟等均可导致矮小。

  如果孩子出生时身长小于47厘米,2岁以下儿童每年增长小于7厘米,4岁至青春期每年增长小于5厘米,青春期每年增长小于6厘米,就认为是生长速度减慢,需要及时诊治,越早治疗效果越好。

  万乃君提醒,不要误认为只要营养跟上了,身高就能追赶上。不同疾病导致的矮小开始治疗年龄不同。生长激素缺乏症诊断后应尽早开始治疗,例如特发性身材矮小、小于胎龄儿等,从4岁开始治疗较为合适。另外,治疗矮小症要用生长激素替代治疗,但许多家长担心激素有发胖、内分泌失调等副作用。其实合理的外源生理补充量一般是不会有副作用的。

不要把消极心理遗传给孩子

 小时候,王燕听着妈妈“我们总是没有财运”的话长大。有好几次,父母投资房地产之后,不见房价立即上涨,就卖掉了。可是卖掉后的几年内,那里的地价就涨了很多。妈妈总是叹气说:我们没有发财的命。
  受着母亲的影响,王燕长大之后,成为不贪钱财“清纯而善良”的女性。不知不觉中,在生活的每一个岔路口,她都选择了穷困和不幸。因为在潜意识里,王燕也和妈妈一样,始终认为自己是命中注定没有福气的人。
  我们看到,王燕母亲不幸的原因,关键在于她消极的思维和心态。但是,仍然有不少做儿女的人并没有意识到,自己正在不知不觉中效仿着父母以往错误的选择过活。
  所以说,多与生活态度积极的人在一起,你的生活才有可能变得积极起来,因为你周围的人会给你积极的暗示。
  科学家研究指出:人是惟一能接受暗示的动物。
  暗示,是指人或环境以不明显的方式向人体发出某种信息,个体无意中受到外界的影响,并做出相应行动的心理现象。
  心理暗示可分为积极的心理暗示和消极的心理暗示。积极的心理暗示,它对人的情绪和生理状态能产生良好的影响,调动人的内在潜能,发挥最大的能力。而消极的心理暗示则对人的情绪、智力和生理状态都产生不良的影响。
  积极的人,遇到挫折,不轻言失败!取得成绩,不沾沾自喜!追随积极的人,他们会不断给你带来新希望。而消极的人,动辄怨天尤人、遇事总往坏处想,成事不足、败事有余,远离消极的人,他们会偷走你的梦想。
  当然,每个人交朋友的标准都不一样,有些人专门喜欢结识比自己差的人,在他们羡慕的视线中感受快感,从这种满足感中获得新的力量。但智慧的人不仅不会在不如自己的人中间炫耀,而且会为自己成为其中的一员感到可耻。因为他懂得,和什么人交往就会变成什么样的人的道理。我们应该收起嫉妒心和敌对感,努力结交那些心态积极的比自己强的人,因为他们身上确实有自己缺乏且应该学习的东西。
  确实,积极的人,象太阳,照到哪里哪里亮,消极的人,象月亮,初一十五不一样。态度决定我们的生活,有什么样的态度,就会有什么样的未来。
  本来你是优秀的,但你周围那些消极无用的人影响了你。生活中最不幸的是:“大多数人带着未演奏的乐曲走进了坟墓”。由于你身边缺乏积极影响你的人,缺乏一个远见卓识的人给你榜样,你可能难以取得卓越的成就。
  很显然,积极的人更容易获得成功,虽然他们可能遭受更多的打击与挫折,但是至少他们肯为自己追求的目标奋斗。
  一般来说,二十几岁是结交新朋友的绝佳时期。学生时期交友自然会有一些局限性,而三十几岁以后,才开始结交有价值的朋友,就容易被别人挤出来。应该二十几岁去结识那些人人都想认识的人,再确定哪些人是三十岁后仍然值得深交的朋友,在他们身上投入更多的时间。
  我们并非要从朋友身上得到实质性的帮助,才算得到了好处。有些人,仅仅是和他在一起,就可以获得益处。这些人几乎都看到了世上最美好的一面。积极的人拥有更多获得成就的潜力,并且向四周散发出能量来。只要待在他身边,你就可以得到力量。
  周遭有越多幸福积极的人,你的人生也会越顺利。
  如果你想像鹰一样在空中翱翔,你就得学会鹰飞翔的方法;如果你结交有成就者,你就将成为一个有成就的人;如果你结交思想家,你就将成为一个思想家;如果你结交给予者,你就将成为一个给予者;如果你结交爱发牢骚之人,你也将成为一个发牢骚者。
  与积极者在一起,我们就会敢于尝试,善于把握机会;与消极者在一起,除了谨慎有余外,还学会了犹豫。生活中,有这样的人,他们意志坚强,心境平和,与遇到的每一个人谈健康、快乐和成功;会看到每一位朋友的独特之处;注意每一件事情的闪光一面;想最好的,做最好的,期待最好的。对他人的成功像对待自己的成功那样充满热情。如果在生活中你与这样的人接触,他们将助你成功。
  近朱者赤,近墨者黑。这确是一个真理。

细数那些令人好奇的“遗传病”

  生命是一种奇妙的东西,当小小的精子与卵子紧密结合在一起的时候,一条鲜明的小生命便开始神奇地形成,而这都源于基因。通过基因的传递,后代获得了亲代的特征。什么样的疾病和特征会遗传的呢?有传男不传女的遗传病吗?一起来探个究竟!

          
         

  这些疾病,传男不传女?

  备孕造人是人生大事,谁都想生个健康快乐的宝宝,所以孕前准备自然马虎不得,父母的哪些精华会遗传给孩子?有些遗传知识也最好在孕前丰富一下。比如父母身上所携带的哮喘、心脏病、皮肤病、糖尿病,甚至耳朵发炎、鼻炎这种小病的基因,都容易成为怀孕后影响胎儿健康发育的罪魁祸首。

  如果爸爸妈妈中只有一个患有哮喘或者过敏症,孩子遗传的几率是30%到50%。若父母一方有心脏病史,那子女极有可能也会出现心脏病,多见于中年时候。如果爸爸妈妈中的一方患有高血压或者高血脂,孩子的患病几率是50%。但是,这些家族遗传病只传男不传女的说法是不科学的,这些疾病的遗传并没有男女之分。

  针对这些病的遗传性,专业人士建议,要了解父母的患病年龄、确诊时间很重要,让医生对有家族遗传性的疾病进行相对应的强化治疗,尽量在早期得到理想的控制,防止病情进展、恶化,出现并发症。

  传男不传女科学吗?

  虽说心脏病、皮肤病、高血压等遗传病传男不传女的说法是不正确的,但从科学的角度讲,确实也存在着一些传男不传女的遗传疾病。
 

  随着遗传学的迅速发展,人们已发现3000多种遗传病,其中大约有250种只在男性发病,女性没有或很少患病。人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异,便可发生疾病,并能遗传给后代。
 

  如果致病基因在性染色体上,则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体,即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况,一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状。男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而发病。
 

  像这种只遗传给男性的疾病很多,像红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等。

  好奇!眉毛浓密会遗传吗?
 

  眉毛属于足太阳膀胱经,它依靠足太阳膀胱经的气血而盛衰。眉毛的浓淡和先天遗传及肾气充足与否有着一定的关系。如果过于浓密,有些时候有可能是体内机能亢进的表现,若突然间出现眉毛干燥、脱落,则有可能是身体出现气血不足、营养失衡、女性经血失调等的反映,可在日常饮食中适当增加大枣等补益气血食物。
 

  孩子眉毛浓密主要取决于遗传因素,存在着个体差异。如果爸妈眉毛好,则孩子的眉毛较好;爸妈眉毛差,孩子的眉毛也会差一些。但眉毛的好坏可以通过后天去改善。
 

  眉毛稀疏或者颜色浅的人,要注意生活有规律,多摄取蛋白质,因毛发本身为含硫的蛋白质,所以毛发健康与蛋白质的摄取有关,而如果眉毛突然间掉落很严重,还是应该及时就诊,查出原因。
 

  另外还有一些解决眉毛稀少的小偏方,像用生姜擦眉毛,刺激毛囊地方的血液循环,让毛囊焕发活力,长出新的毛发。一些女性会用维生素E来擦眉毛,这也是解决眉毛稀少的一个方法。维生素E对毛囊有天然的刺激左右,同时也能够补充毛发生长所需要的营养。

  疑惑!急性子会遗传吗?
 

  心里遗传学认为,孩子的性格一半来自遗传,这包括亲属的DNA遗传以及血型遗传,一半则来自后天发展,包括孩子所处的生活环境、家庭氛围、教养方式,甚至包括居住条件和饮食习惯。并且随着孩子的慢慢长大,在社会生活中接触的范围扩大,他的性格趋向社会性,受环境的影响加深。
 

  所以宝宝的急性子是受到父母的影响和一定的遗传因素相关的。而儿童到了学龄前阶段,对事物已经开始有了自己比较稳定的态度。比如,在自由活动中,他们表现出相对稳定的兴趣,有的总是去玩球,有的总是去玩“娃娃家”,还有几个总凑在一起看图书、讲故事。
 

  这个时期的孩子情绪也不象以前容易变化,思想情感也已经不那么外露,而且对自己的行为也会产生顾虑。这些表现都说明他们的心理活动已经开始形成系统,也就是说,个性的形成过程已经开始。
 

  在个性形成的过程中,能够尝试改变宝宝不好的习惯,父母都要以身作则,以自己的言行来感染宝宝。每个孩子都是一朵独特的小花,急性子固然有一定的遗传影响,但很多习惯都是可以慢慢培养的,宝爸宝妈要多点耐心哦。

 

100%会遗传给BB的11特征

  孩子会与父母有许多相似之处,如身材高矮、体形胖瘦、肤色深浅、眼睛大小、鼻子高低……很多很多都与父母的遗传有关,哪些是百分百遗传的呢?

  1.寿命

  
寿命是有遗传基础的。我们可以看到,有些家族中的成员个个长寿,但也有短命的家族存在。寿命的长短有家族聚集的倾向性。如果你的家族中有长寿的先例,那么你的孩子长寿的可能性是很大的。

  最有说服力的是对同卵双生子的调查。资料统计,60-75岁死去的双胞胎,男性双胞胎死亡的时间平均相差4年,女性双胞胎仅差2年。不过,寿命也受环境因素的影响,如饮食习惯、生活环境、工作环境等,也在不同程度上左右着人的寿命。

  2.身高
 

  研究表明,人的身高有70%取决于遗传,后天因素的影响只占到30%。一般来讲,如果父母身材较高,孩子身材高的机会为3,矮的机会为1,身材偏矮则反之;如果父母中一人较高,一人较低,就取决于其他因素。
 

  3.胖瘦
 

  人的体形有一定的遗传性。比如,我们中的一些人,吃同样的食物,有着同样的运动量,但有些人体形正常,有些人却偏胖或偏瘦。研究认为,不同的人有着不同的代谢率,通常代谢率较低的人就容易长胖,这是由于体形遗传因素而决定的。如果父母体形属于容易长胖的那种类型,孩子就容易偏胖。因此,这样的孩子在出生后,喂养上要注意营养平衡,不要吃得过多。如果父母中有一人肥胖,孩子发胖的机会是30%。如果父母双方都肥胖,孩子发胖的机会是50%-60%。另外,也有些说法,认为母亲在孩子体形方面起到的作用较大,也就是说孩子不论性别如何,都比较像母亲。
 

  4.肤色
 

  肤色在遗传时往往不偏不倚,让人别无选择。它总是遵循着“相乘后再平均”的自然法则,给孩子打着父母“综合色”的烙印。比如,父母皮肤较黑,绝对不会有白嫩肌肤的孩子;如果父母中一个人较黑,一个人较白,那么在胚胎时“平均”后,便给孩子形成一个不黑不白的中性肤色。因此,黄种人生的孩子,一定是黄种人的肤色。一个非洲的留学生找了个肤色偏黑的中国女子,生出的孩子果然皮肤也很黑。
 

  5.眼睛
 

  形状:父母的眼睛形状对孩子的影响显而易见。对于孩子来讲,眼形、眼睛的大小是遗传自父母的,而且大眼睛相对小眼睛而言是显性遗传。只要父母双方有一个人是大眼睛,生大眼睛孩子的可能就会大一些。
 

  双眼皮:一般来讲,单眼皮与双眼皮的人结婚,孩子极有可能是双眼皮。所以,一些孩子出生时是单眼皮,成年后又会“补”上像父亲那样的双眼皮。据统计,在婴幼儿中双眼皮的比例不过才20%,中学生是40%,大学生大约占到50%。但如果父母都是单眼皮,一般孩子也会是单眼皮。
 

  眼球颜色:在眼球颜色方面,黑色等深颜色相对于浅颜色而言是显性遗传。也就是说,如果你羡慕蓝眼球,选择了一个蓝眼球人做了爱人,但因为你是黑眼球,所生的孩子不会是蓝眼球。
 

  睫毛:长睫毛也是显性遗传的。父母双方只要有一个人拥有动人的长睫毛,孩子遗传长睫毛的可能性就非常大。
 

  6.鼻子
 

  一般来讲,鼻子大、高而鼻孔宽的人呈显性遗传。父母双方中有一人是挺直的鼻梁,遗传给孩子的可能性就很大。另外,鼻子的遗传基因会一直持续到成年,也就是说,小时候矮鼻子的人,长到成年时期还有变成高鼻子的可能。
 


  7.耳朵

  耳朵的形状是遗传的,而且大耳朵是显性遗传,小耳朵是隐性遗传。父母双方只要一个人是大耳朵,那么孩子就极有可能也是一对大耳朵。
 

  8.下颚
 

  绝对是显性遗传,父母任何一方有突出的大下巴,孩子十有八九会长成相似的下巴,这种特征表现得非常明显。
 

  9.声音
 

  孩子的声音通常都会非常接近父母,其相似程度会比长相、形体更甚。如果父亲笑声爽朗,母亲又是个大嗓门,很难想象孩子会细声细气。通常,儿子的声音与父亲很接近,女儿的声音则很像母亲。
 

  声音的高低、音量、音质等各方面,不仅与喉头有关,还要由鼻的大小、张口的大小、舌的长短、颜面的骨骼等各因素综合决定。而且,这些方面无不遗传父母的基因,所以声音遗传是不奇怪的。但是,这种由父母生理解剖结构所影响的音质如果不美,大多数可以通过后天的发音训练而改变。因此,某些声音条件并不优越的人,通过后天的发音训练会发生声音改变。这样,就可以使某些声音条件并不优越的人,通过科学刻苦的练习圆一个拥有甜美圆润嗓音的梦。
 

  10.智力
 

  虽然智力不完全由遗传因素所决定,但与遗传有一定关系。人的智力取决于遗传、环境两方面的因素。一般认为,遗传发挥着很大的作用,环境则决定了另外40%。有人长期研究过一群智商在140分以上的孩子,从中发现这些孩子长大后一直保持优秀的才智,他们的孩子的智商平均为128分,远远超过一般孩子的水平。而那些精神缺陷者,他们的孩子当中有59%的人有精神缺陷或智力迟钝。
 

  在智力遗传中,不仅包括智商,还包括情商。所谓的情商,是指人的个性、脾气、处事能力、交际能力等方面。比如,有些孩子在处事能力、交际能力方面像爸爸,而另外一些方面,如个性、脾气与母亲很相像。
 

  另外,孩子的智力与环境也有很大的关系,智力的实际表现还要受后天的极大影响,因此我们提倡早教。从胎儿开始,脑细胞发育的第一高峰出现在10-18周,第二高峰出现在孩子出生后的3-6个月。如果期望孩子智力发育好,就要在第一高峰期即孕期注意摄取营养,在第二高峰期注意进行母乳喂养,这样就会使孩子的智力很好地发育。
 

  11.父母天赋
 

  无论是爸爸还是妈妈,在某些方面的天赋都有可能遗传给孩子,使孩子在某些方面的潜力很高。因此,父母的某种天赋在周围环境影响下,如果适当地进行开发,就可以使孩子在这方面有更好的发展。
 

  自古以来,出现了许多高智能结构的家族,如音乐家巴赫、莫扎特和韦伯家族中,几代人中都有诸多的音乐家出现。还有,我国南北朝时著名的科学家祖冲之的儿子祖桓之、孙子祖皓都是机械发明家,也都是著名的天文学家和数学家。这种智力的家族聚集性现象,恰恰说明了先天和后天因素对才艺天赋的作用。

 

如何让宝宝遗传父母优点?

  通常情况下,我们认定某个人“像他父亲一样脾气暴躁”或者“像他母亲一样多愁善感”,是说明了我们性格中的多大特征来自遗传。一般来说,在每个人身上或多或少,或早或晚都能够隐约地见到其性格中的某些方面相似于他父母中的一个。

  心理遗传学是遗传学中发展最慢的,这个学说还没有系统化。据说性格一半来自遗传,一半来自后天。科学家的研究表明,如果从父母一方获得的遗传物质DNA可以确定子女的身体特征,那它也会影响他们性格的某些方面。因此,像激动、胆怯或者外向这些性格表现都是从母亲或父亲的基因中遗传下来的。

  英国剑桥大学的一些学者试图通过对豚鼠大脑刺激的研究来证明这个观点。1984年,他们对一些经过处理的豚鼠胚胎进行实验,使一部分豚鼠的身上只带有雄性基因,另一部分则只含有雌性基因,研究得到的结论是:母亲的基因对孩子智力的发展起着决定性作用,而父亲的基因则主要影响易感性和情绪。

  当然,除了遗传素质,环境对个性的发展起着极其重要的作用。美国哈佛大学完成的一些研究显示:儿童大概从两岁开始就在自制力、易感性和外向性格方面有了差别。
 

  他们在对父母的科学心理测试中,证实了父母和孩子之间的某些相似性,也可以断定存在着某种遗传因素,不过这种断定只能在下列情况下有效:如果这种遗传因素紧密地同孩子存在的环境相关联,如果他的出生易受遗传影响,如果他生活在他的家庭这样的特定环境中。
 

  为了证明这个论点,通过实验证明了精神障碍是有遗传性的,但是这种遗传性只有与特定的环境发生联系时才能显示出来。例如,如果父母一方患有一种特殊的神经紧张症,其孩子一定是神经质的;但如果孩子远离他们的父母,那么孩子的神经质会有所抑制。
 

  就像精神疾病有遗传性那样,气质、性格的表现能够在母体怀孕的过程中遗传。随着孩子慢慢长大,在社会生活中接触的范围扩大,他的性格趋向社会性,受环境的影响加深。在现实中,绝大多数人的性格为混合型,性格再开朗的孩子也有内向的时候,而急躁的孩子在处理事情中也会表现冷静的方面。
 

  性格开朗的人基本上一生都是性格开朗的,性格内向的人,基本上一辈子性格内向。虽然多数父母希望自己的孩子开朗、活泼,但事实上,哪一种性格都各有利弊,不能完全决定人生。
 

让家族遗传病变得不再可怕!

        家族遗传病,一直是困扰着爸妈不肯生育的原因之一。虽然爸爸妈妈不能改变孩子的基因,但是至少可以把自己的病史当作一种警示,更加关注孩子与这些病史相关的身体问题,并及时带他检查,及早采取有效的预防措施,把危险系数降到最低。


  说起来似乎有点耸人听闻,从耳朵发炎这种小病到严重的糖尿病……孩子的这些健康问题很大程度上都是遗传因素引起的。一种长期困扰父母的疾病遗传给孩子的最高的可能性大约有80%左右。虽然爸爸妈妈不能改变孩子的基因,但是至少可以把自己的病史当作一种警示,更加关注孩子与这些病史相关的身体问题,并及时带他检查,及早采取有效的预防措施,把危险系数降到最低。以下向大家介绍七种家族遗传疾病以及应对方案。

  这几类疾病遗传系数最高


        家族遗传病1:过敏症和哮喘


  遗传系数:☆☆☆☆☆


  发病率最高的孩子是:爸爸妈妈患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏的孩子。无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘,孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠上,尤其是哮喘。如果爸爸妈妈中只有一个患有哮喘或者过敏症,孩子遗传的几率是30%到50%,但如果爸爸妈妈都患有哮喘或者过敏症,那么几率就会提高到80%。


  最好的预防措施:最新的研究显示,母乳喂养能够防止哮喘和过敏性皮疹的发生。如果你们的家族有遗传过敏症的历史,而你却没有母乳喂养宝宝,或者需要添加奶粉喂养,那么你一定要为宝宝选择过敏原很少的配方奶粉。妈妈在怀孕和母乳喂养期间,最好不吃花生和花生制品,因为在引起过敏的食品当中花生的危险系数是最高的。


        育婴网小编提示:有过敏症家族史的孩子最好在1岁之前不吃奶制品,2岁之前不吃鸡蛋清,3岁之前不吃花生酱和海鲜品;减少孩子与花粉和宠物的接触也能降低哮喘和鼻子过敏的几率。如果你打算在家里喂养宠物,那么最好是选在从宝宝婴儿期的时候开始。孩子在1岁之前与小狗和小猫接触导致过敏的可能性并不大,这是因为孩子的免疫系统正在发育与过敏原发生冲突的可能性很小。当你怀疑孩子有哮喘的迹象,比如总是不间断的咳嗽或者喘息,及时带孩子去医院诊断。


        家族遗传病2:高血压和高血脂


  遗传系数:☆☆☆☆☆


  发病率最高的孩子是:爸爸妈妈患有某种心脏病的孩子。如果爸爸妈妈中的一方患有高血压或者高血脂,孩子的患病几率是50%;如果爸爸妈妈双方都患有高血压或者高血脂,那么几率将提高到75%。这种疾病的遗传性很大。即便是爸爸妈妈、爷爷奶奶、姥姥姥爷中只有一个人患有心脏病,或者在55岁之前曾被确诊为心脏病,孩子的得病率也非常高。


  最好的预防措施:给孩子做相关检查。过去我们总是认为高血压和高血脂是成年人的“专利”。但是,现在越来越多的事实提醒我们这种病也可能发生在孩子当中,而且将来导致心脏病的可能性很大。


       育婴网小编提示:3岁和3岁以上的孩子应该进行常规血压检查;如果爸爸妈妈的血脂指标很高(指数超过180毫克/分升或者更高),或者爸爸妈妈、爷爷奶奶和姥姥姥爷当中有一个人曾被确诊为心脏病,那么最好在孩子5岁的时候,带他去做一次相关检查。高血压和高血脂与饮食很有关系,宝宝过了婴儿期后,应该确保孩子每天营养均衡,每天锻炼身体,避免过多脂肪的堆积。研究表明,母乳喂养能够降低孩子患有高血脂的几率。所以我们又一次提倡你能尽可能的坚持母乳喂养。


        家族遗传病3:耳朵发炎


  遗传系数:☆☆☆☆☆


  发病率最高的孩子是:爸爸妈妈长期耳朵发炎的孩子。虽然确切的数字还不知道,但是据估计如果爸爸妈妈长期耳朵发炎,遗传给孩子的可能性有60%到70%。因为爸爸妈妈很有可能遗传给孩子脸型或者耳咽管的结构,因此得到这种遗传基因的孩子更容易出现中耳炎。


  最好的预防措施:家里不能有人抽烟,给孩子母乳喂养最少3个月,少给孩子使用安抚奶嘴,每年尽量避免孩子得流感,鼓励孩子多洗手。给孩子选择幼儿园的时候,尽量找那些班里孩子比较少的,这样孩子才能得到更多的关注,尽早发现细微的变化。


        育婴网小编提示:普通感冒不仅能够导致耳朵发炎,还会加重病情。不过不要太担心,通常孩子7岁以后,耳朵感染的现象就会自动逐渐减少。


         家族遗传病4:肥胖症


  遗传系数:☆☆☆☆☆


  发病率最高的孩子是:爸爸妈妈都是重度肥胖的孩子。如果爸爸妈妈中有一方是肥胖症,孩子超重的可能性是40%;如果爸爸妈妈双方都是肥胖症,那么可能性就会提高到70%。然而,很多事例证明,即便父母是重度肥胖,只要孩子一直坚持健康的饮食,坚持锻炼身体,那他就能够打破继承肥胖基因的常规,长成一个体重正常的孩子。专家提醒我们,儿童时期的超重问题绝不能忽视,因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。


  最好的预防措施:爸爸妈妈以身作则,孩子就会效仿父母健康的饮食和锻炼身体的习惯。医生并不赞成让孩子只吃低脂食品的限制方法,而是认为以下做法非常重要:限制孩子喝那些含糖份的碳酸饮料;少吃甜点;多吃各种营养丰富的食品;缩短看电视的时间(一天不超过2小时);全家人把保持身体健康放在第一位。


        育婴网小编提示:孩子2岁以后,应该按时检查身体,由医生来判断他身体的总体指数是否正常,这样才能及早发现孩子的体重是否存在问题。


        家族遗传病5:糖尿病


  遗传系数:☆☆☆☆


  发病率最高的孩子是:这要取决于糖尿病的类型。如果孩子的爸爸患有1型糖尿病,而且一直依赖胰岛素或者是他在青少年时期就确诊为糖尿病,那么遗传几率就是十七分之一。但如果是孩子的妈妈患有1型糖尿病,而且生孩子的时候还不满25岁,遗传几率只是二十五分之一。如果妈妈是满25岁以后才生的孩子,遗传几率就会降到一百分之一。如果父母双方都患有1型糖尿病,遗传几率将提高到四分之一。


  2型糖尿病是一种与体重有关联的糖尿病,具有更高的遗传性。如果爸爸妈妈中有一方患有2型糖尿病,遗传几率在七分之一和十三分之一之间;若父母双方都是2型糖尿病,遗传几率就提高到二分之一。对于这些有2型糖尿病家族史的孩子来说,只有当他也超重的时候才说明危险临近了。如今,孩子肥胖的现象日益广泛,患有2型糖尿病的孩子的数量也在日益增多。这两种类型的糖尿病都存在引发心脏病、肾病、神经问题和视力衰退的危险。


  最好的防范措施:研究表明,一直给宝宝母乳喂养并且在他6个月以后才添加辅食可以略微降低1型糖尿病的患病几率。对于2型糖尿病来说,要确保孩子的身体得到充分的锻炼,以免脂肪堆积,确保孩子的饮食营养丰富,多吃水果、蔬菜、全麦食品,多给孩子吃蔬菜油(橄榄油等)。这些预防措施将会有不错的效果。


        育婴网小编提示:最好限制孩子食用细加工的淀粉类食品,比如土豆和精白面。如果孩子超重,并且有糖尿病家族史,最好在孩子10岁以后通过血液检查来断定他是否患有2型糖尿病。


        家族遗传病6:视力差


  遗传系数:☆☆☆


  发病率最高的孩子是:爸爸妈妈在儿童时期视力就有问题的孩子。如果爸爸妈妈都是从年龄很小的时候就开始戴近视眼镜,那么孩子出现近视的几率与常人相比要高出6倍还多。如果爸爸或者妈妈在比较小的时候就是弱视,那么孩子将来也是弱视的几率是常人的2倍。


  最好的防范措施:确保你的孩子在婴儿时期就做常规眼科检查。对于大多数孩子来说,有儿科医生的诊断就可以了。但是,对那些有眼科疾病家族史的孩子来说,必须要由眼科医生来做检查。


        育婴网小编提示:如果孩子是弱视,3岁以前就开始治疗的效果是最显着的,所以尽早做出诊断尤为重要。


        家族遗传病7:皮肤癌


  遗传系数:☆☆☆


  发病率最高的孩子是:有黑毒瘤家族史的孩子。黑毒瘤是一种不常见、但非常致命的皮肤癌。如果爸爸妈妈中有一方患有黑毒瘤,孩子的得病几率是2%到3%;如果爸爸妈妈双方都患有黑毒瘤,那么几率就会提高到5%至8%;如果爸爸妈妈或者你们的某个亲戚在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤,那么孩子得病的几率将会更高。


  最好的预防措施:尽量避免让孩子在太阳下直晒。虽然到了成年皮肤癌才会发作,但是80%导致癌症的皮肤损伤是发生在18岁以前的。因此,当孩子外出时,无论是晴天还是多云,给孩子使用防晒油都是必不可少的,防晒指数(SPF)为15或者更高。如果有黑毒瘤家族史,那么就更要使用防晒油了,而且还要戴上宽帽檐儿的帽子。


        育婴网小编提示:父母可以经常给孩子涂抹防晒油,这样孩子长出黑斑的数量确实大大减少了,而这些黑斑恰恰是导致恶性肿瘤的罪魁祸首。另外,遵循“影子原则”也是明智之举:如果孩子的影子比他的实际身高矮了,那么就证明阳光太强烈了,该在遮阳的地方玩了。

躲不掉的9个糟糕遗传特征

        遗传是指经由基因的传递,使后代获得亲代的特征。遗传可是不管好坏都会传递给孩子的。


乳腺癌


        大部分乳腺癌的发病原因至今仍是个谜,然而研究人员却已发现一些特定基因的变异,可导致癌症。有些妇女可能在生命早期染上乳腺癌,而且是两只乳房均会出现癌变。


心脏病


        出生于有心脏病、糖尿病、中风或高血压家族史的孩子很可能会沿袭其“传统”。除此之外,如果某人患有先天性心脏缺陷疾病,他的后代心脏出现先天性缺陷的可能性也会稍微偏高。


酗酒


        酒鬼的孩子可能天生就喜欢酒精。最近的研究显示,嗜酒有大约50%的原因都和遗传基因有关,而环境因素只对酒鬼施加一半的影响。


肥胖


        炸薯条和肥胖基因是支持肥胖的双重“后台”。科学理论揭示,肥胖基因可帮助我们的祖先熬过饥荒,然而在现在这个食物充裕的时代,却正在给我们的生活带来很多麻烦。


青春痘


        研究显示,很多男孩长青春痘,他们的家庭往往也有青春痘“生长史”。同样,父母年轻时如果长出过严重的青春痘,那么他们的孩子很可能也逃不过严重痤疮的困扰。


色盲


        美国有1000万人辨别不清红色和绿色,但却只有60万妇女出现类似症状。这是因为男人只能继承母亲身上一个X染色体的基因。而女人有2个X染色体,即使一个辨色基因出现缺陷,还有另一个基因可以顶替它的位置。


侍强凌弱


        当孩子在操场上打架而被“请进”校长办公室时,千万别忘了向父母抱怨一番。这是因为,科学家在人体内发现了一种可以增进好斗性的基因。其中,男孩子的攻击性行为更有可能是从家庭中遗传而来的。

 

秃顶


        秃顶在男人身上很普遍,它可能跟来自父母一方或双方的几种基因变异有关。而永久性的全秃是一种很罕见的情况,患有此病的人全身毛发都会脱落,他们体内会携带“脱毛”基因。


生育双胞胎


        虽然双胞胎的出生完全是偶然的事情,但是同一家族中往往会一次又一次地出现双胞胎。这种女人体内会携带一种基因,使她在排卵期产生的卵细胞加倍。虽然男人携带这种基因可能不会让他生出双胞胎,但他却可以把它遗传给女儿,因此未来当上双胞胎的外公还是有可能的。

关于染色体先天愚钝型遗传病

     染色体先天愚型比较常见,也被称为Down综合征,发病率可高达1/600。

 
        这种患儿染色体多了一条21号染色体,此病特点为特殊面容,眼裂小,鼻根低平,舌常外伸,手小指内弯,肌张力低,关节过度屈曲,50%左右有先天性心脏病;患儿生长发育迟缓,智力低下,易患呼吸道感染并转成肺炎:男性有隐睾,常常不育;双手常呈通贯掌,第5指只有一条褶纹,足球区呈弓形纹。血染色体检查可出现以下几种核型:2-三体型;嵌合型;易位型。


  在卵裂过程中,有的生殖细胞发生了病变,继而该细胞受精结果便导致了染色体先天愚型。有调查表明,母亲年龄对先天愚型发病有明显影响。生育年龄在35岁以上者,其生育先天愚型儿机会随年龄越高而越多。


        为此,对这类高龄孕妇及生育过先天愚型患儿的孕妇有必要做产前诊断。具体为在妊娠8周时,取绒毛做染色体检查,或在妊娠4个月时抽取羊水做染色体检查,这样就可以避免先天愚型患儿的出生。

关于宝宝遗传的14个常见问题

疑问一:“黑李逵”能生“白雪公主”吗?


        正解:可以。人类肤色遗传是由2对以上的基因控制的,不同肤色的基因对后代作用是相同的,不存在显隐性的区别,所以如果父亲肤色较黑,而母亲皮肤白皙,那么孩子会得到一个“中和”的肤色。在相同人种间婚配,其后代子女肤色相差多不大,如果一个白人和一个黑人通婚,那么生下的后代就是灰黑色。


疑问二 :不像爹来不像妈,这个孩是谁的娃?


        正解:孩子长得不像爹也不像妈,这并不等于孩子就不是亲生的。人的相貌、身高、性格和智力这类特征的遗传除受多个基因控制外,还受到非遗传的环境因素影响。


        人类的遗传特征主要有两类:一类是单纯由某一对等位基因决定的遗传特征,称为单基因遗传特征如血型、DNA多态性等。父亲与母亲分别将自己的一个基因传给后代,组成孩子的基因型,一旦形成,不再改变。另一类是复杂的遗传特征,如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等。这些遗传特征是由多对基因和环境等条件共同作用后形成。每对基因的作用是微小的,多对基因的共同作用就决定了个体的特征。在精子、卵子成熟的减数分裂时,位于不同染色体上的基因是随机组合的,因此同胞间各自得到的基因可以不相同,相貌也就不完全相同。另外复杂的遗传特征受环境影响较大,如身高和体重就与生活环境、营养状况、生活习惯等后天因素直接相关;智商与受教育情况有关。


疑问三: 父母都是A型,生仔可以是O型吗?


        正解:可以。普通人大都知道人类ABO血型系统有O、A、B、AB4种血型,实际上这4种为表现型。其基因型有00型、AO型、AA型、B0型、BB型以及AB型6种,所以同是检测到的A型血,其基因型可为AA或AO,B型血也是同理。正因如此,那些所谓A型父母可能不是AA,而是AO,那么当父母双方携带O型遗传因子的精卵结合时,子女就是O型血了。还有,一个人的血型未必终生不变,患癌症、输血、服药以及接受放射性治疗等,血型会发生短期改变,过一段时间会恢复原状。而那些患白血病、再生障碍性贫血的孩子接受骨髓移植后,血型可永久变得与供者相同。此外,由于人类对血型尚未完全了解,发现有极少数情况会“违背”上述遗传规律。


疑问四 :小时候是矮鼻梁,长大后有可能成为高鼻梁吗?


        当然有可能,这正是鼻子遗传的有趣之处。鼻子的遗传基因会一直持续到成人阶段。当然想要拥有笔直、高挑、窄孔的鼻子,爸妈必须都是小鼻孔、窄鼻子,而且至少一方鼻子高直。


疑问五 :爸爸是黑眼睛,妈妈是蓝眼睛,宝宝的眼睛是什么颜色的?


        眼球颜色的遗传遵循着“黑色等深颜色相对浅颜色是显性遗传”的原则。也就是说,如果你想让宝宝有蓝眼睛的话,即使你选择了蓝眼睛的爱人,可因为你是黑眼睛,你生的宝宝是蓝眼睛的几率会很小。


疑问六: 近、远视眼会遗传吗?


        宝宝是否会近视与遗传有一定的关系,尤其是当爸妈均为高度近视时,宝宝近视的几率就会更大,即使不是一出生就成为近视,也会成为近视基因的携带者,一旦受到环境的影响,就可能发展为近视。不过,根据相关的资料显示:因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%,可见后天环境和习惯的影响更加不容忽视。此外,远视也与遗传有一定关系。


疑问七: 少秃顶遗传吗?


        少秃顶是遗传的,而且在男宝宝身上为显性遗传,在女宝宝身上为隐性遗传。概括地说,少秃顶是由爸爸遗传给儿子的。如果爸爸是秃顶,外祖父也是秃顶,男宝宝的发生率大概是100%;如果爸爸不是秃顶,外祖父少秃顶,男宝宝有25%的可能;如果爸爸不是秃顶,外祖父满头浓发,那宝宝秃顶的可能性几乎为0。


         此外,少白头也与遗传有很大的关系。如果爸爸少白头的话,宝宝少白头的可能性会很高。


疑问八 :爸爸长得矮,宝宝也会矮吗?


        “娘矮矮一个,爹矮矮一窝”,这种说法其实是一种误传。身高属于多基因遗传。而且决定身高的因素35%来自爸爸,35%来自妈妈,其余30%则与营养和运动有关。


疑问九: 体型与遗传有关系吗?


        体型也属于多基因遗传。据统计,爸妈均瘦,宝宝也多为瘦型,仅有7%会胖;爸妈之一肥胖,宝宝有40%肥胖;爸妈都肥胖,宝宝有80%肥胖。肥胖的人往往有家族史,但环境因素对体型的影响也很大,出生后的生活条件、营养情况、运动情况、工作性质等因素均对体型有作用。


疑问十 :混血儿的肤色会像谁?


        人的肤色同样是多基因遗传,不同的肤色基因对后代的作用是相同的,即,两个不同肤色的人结婚,混血儿的肤色呈现爸妈肤色的中间类型。


疑问十一 为什么有的双胞胎像有的却很不像?


        双胞胎可分为同卵双生和异卵双生。所谓同卵双生是指只有单一的一个卵细胞受精,受精卵在第一次分裂后,形成的2个细胞各自发育成2个胚胎的双生方式。由于2个胎儿来自于同一个受精卵,遗传物质是完全相同的,所以性别完全一样,其遗传特性和表现特性几乎没什么差别,因此相貌也特别相似,这种双生也叫单卵双生。与此相反,异卵双生是指2个成熟的卵子分别与2个精子受精形成2个受精卵,各自发育成一个完整胚胎的双生方式,由于这种双胞胎来自2个不同的受精卵,所以其性别可能一样可能不一样,而且遗传特性和表现特性有较大差别。


疑问十二 :性格会遗传吗?


       所谓“有其父必有其子”,宝宝在性格上与爸妈具有相似性、继承性。不过也与后天的培养有关。正如巴甫洛夫所说:“性格是天生与后生的合金,性格受于祖代的遗传,在现实生活中又不断改变、完善。”


疑问十三 :长寿也会遗传吗?


        长寿属于多基因遗传,不仅涉及多种遗传基因,而且还受到饮食、运动和环境等的影响。长寿的遗传特征有两点:一是长寿可多代连续长寿,也可隔代长寿,或只是两代长寿;二是呈现母系遗传优势,也就是说女性比男性长寿。


疑问十四 :智力与遗传有关系吗?


        事实表明,智力与遗传是有一定关系的。一般而言,爸妈智力高的,宝宝的智力也较高;爸妈智力一般,宝宝的智力也平常;爸妈智力有缺陷,也可能导致宝宝的智力发育不良。但是后天的教育、学习和营养等因素在智力的发展中也起着相当大的作用,只有先天和后天相结合,才能将宝宝的智力得到最大限度的挖掘。

基因的秘密:近视是怎样遗传的?!

        近视会遗传吗?这是许多存在近视夫妻在备孕时最纠结苦恼的问题。自己戴着眼镜已经够郁闷了,如果遗传到将来的宝宝,岂不是更杯具?那么,近视的父母到底会生出近视的孩子吗?


  提及近视,也许你会想到帅气的黑框眼镜或者渊博的学者范儿。然而,黑框眼镜再帅又如何?一旦摘掉它你就看不清周围的世界。渊博的学者范儿又怎样?还不是填补不了被人笑作四眼田鸡的悲凉!


  如今,许多备孕的小夫妻也忍不住担心起来:肿么办,我有近视,会不会也生出个近视的孩子?近视会遗传吗?说起来简单,但是要回答起来却并不容易。


  近视会遗传吗?你是否携带近视基因!


  我们可能会发现这样的现象,某位朋友近视,他的父母也是近视;另一位朋友的父母是近视,但是自己不是近视。那么如果父母近视,自己不近视,以后子女是不是也不近视呢?


  有科学家发现,有人携带近视基因,如果携带了近视基因,那么近视就很可能遗传。


  近视基因是什么呢?科学家发现了更常见于近视患者的DNA改变。伦敦大学国王学院的克里斯•哈蒙德发现,15号染色体上的一个DNA片段更常见于近视患者。而鹿特丹伊拉斯莫丹医学中心的卡罗琳•克拉弗发现,15号染色体上的另一段DNA与近视有关。


  看来这个15号染色体就是近视遗传的“根源”了。据悉,在我国一般人群中,约有五分之一的人是近视眼基因的携带者。


  你是那五分之一吗?如果是,那么可能就要杯具了。

基因这种东西毕竟是科学的概念,不像人的手脚一样这么看得见摸得着而好理解。接下来我们来分析一下不同条件的情况,看看近视遗传的概率有多大吧!
 

  一、近视的程度分析


  首先我们来看一下近视的程度,一般我们都会听到人家说戴多少度的近视眼镜,但是不是近视的人对他近视到什么程度估计也没什么概念。


  近视可以分两种,即高度近视和普通近视。


  1、普通近视,又称单纯性近视,可从儿童时期发病,到20岁以后即很少进展,戴眼镜以后视力可以矫正到正常,近视的度数一般在600度以下。


  2、高度近视,又称进行性近视,是与单纯性近视完全不同的另外一种眼病,随着年龄的增长,眼睛前后轴不断加长,眼球后部扩大,伴有眼底脉络视网膜的退行性变化,戴眼镜以后视力也难以矫正到正常,视力逐惭减退,以至发生严重障碍。


  看来,600度是一个分水岭,所以如果你的近视在600度以下,就该暗暗庆幸了。


  3、近亲婚配容易遗传高度近视?


  高度近视是常染色体隐性遗传病。常染色体隐性遗传病是怎么回事呢?主要是指它致病基因在常染色体上,而基因性状是隐性的。这种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。


  由于高度近视也是这种常染色体隐性遗传病,所以可以推断出,如果父母双方都携带高度近视基因,那么这高度近视就很大可能会遗传了。


二、近视的父母一定会生出近视的宝宝吗?


  我们也许一时半会也判断不出自己是否携带近视基因。那么一般情况下近视遗传的概率是怎样的呢?近视的父母难道一定会生出近视的宝宝?不近视的父母会不会偏偏生出近视的宝宝呢?


  1、父母都近视,生出宝宝近视吗?


  有人做过大量的家庭人员统计,统计结果显示,凡是家中父母双方有近视者,其子女有近视百分比明显高于其他家系。


  早前有这样一个结论广为流传,“我国高度近视眼的发生为常染色体隐性遗传,即父母双方均为高度近视者,子女100%为高度近视;父母一方为高度近视者,子女50%为高度近视”,但至今仍没有确切的证明它是否准确。


  如果夫妻二人都不是近视基因携带者,而且也只是普通近视的话,那么不用太担心,宝宝遗传到近视的几率很小。


  事实上,高度近视眼的男子与高度近视眼的女子结合,子女发病的几率确实会比较高。也就是说,如果父母都是高度近视,那么宝宝很可能会近视。


  还有一种情况,如果父母之一是高度近视,另一方是普通近视,那么将来生出的宝宝也是有可能近视的,只不过几率不会有双方都高度近视的那么高。


  我们能做什么呢?也许小编也只能这么打趣一下了:如果你自己是高度近视,若是还没有找着对象,那么将他的视力也纳入考虑范围吧。如果你已经结婚了,又偏偏嫁了个也是近视的人,没办法啦,将来怀上宝宝后多多注意吧。


  2、父母其中之一近视,生出宝宝会近视吗?


  如果你有高度近视,也许可能会有这种想法:为了不让孩子遗传到这种烦人的病症,不如找个视力好的姑娘来改良一下后代基因吧。


  你觉得你能如愿以偿吗?未必。


  (1)如果双亲中有一方是普通近视,另一方视力正常,又都不是近视基因携带者,那么遗传的概率是非常小的。


  (2)据调查,如果双亲中有一方为高度近视,另一方正常,那么他们的宝宝仍10%~15%的概率遗传到近视。


  (3)如果一方为高度近视,另一方为表型正常的近视基因携带者,其子女高度近视的发生率均为50%。


  所以,看来看去,近视会不会遗传给孩子,还是由那个神奇的“近视基因”来决定的。


  3、父母都不近视,是不是就一定不会生出近视宝宝?


  看完前面几页的内容,你是否会为自己和丈夫/妻子都不是近视而倍感幸运呢?不过,也不要太大意了,你们俩都不近视,并不代表就一定不会生出近视宝宝。


  有些夫妻虽然两个都不是近视眼,但是他们都是高度近视基因的携带者,在他们本人不显示近视,但他们俩的致病基因遗传给孩子,使孩子具备了两个近视基因,这样一来,宝宝也很可能继承了近视基因,也有可能成为“近视宝宝”。


  但是一般来说,如果父母都不近视,甚至视力一直都很好,那么携带近视基因的可能性是不高的。所以,在大部分时候,还是会生出视力正常的宝宝的。


  三、近视夫妻怎么备孕?


  了解了近视遗传的概率,估计许多高度近视的夫妻要hold不住了。一定很心急想知道怎样备孕才能最大限度地减少遗传的概率吧?


  不过,首先你要有心理准备,因为高度近视是没什么办法缓解的,矫正也困难。你能做的是,如果一旦怀上了,要保护好胎儿,而且必须从妊娠早期开始。在怀孕的前三个月,是受精卵到胚胎再发育成胎儿的重要时期。胎宝宝所有主要器官的雏形均在12周内形成,这个时候要特别注意


  另外,如果不是夫妻双方都高度近视,那么不用太担心。毕竟遗传的概率并不高,你们记得做好孕前检查就行了。如果眼睛不舒服可以去咨询一下眼科医生,医生会帮助你发现是否是隐形眼病并给予指导。


  视力不仅受遗传的影响,也与后天环境、生活习惯息息相关。即便你们的宝宝不幸成为了近视基因的携带者,但在他将来的成长中,你们好好加以引导,让他注意用眼卫生,养成好的用眼习惯,没准儿他将来视力并不差呢!

一滴血认黏多糖翻转遗传悲剧

九月新生儿公益快筛 早期发现早期控制

黏多糖是一种遗传性的先天代谢疾病,最严重的多数患者,往往在童年就会病逝,早期判断不易,多数患者都要花一年半至三年才能确诊,新生儿筛检中心所长江传箕表示,现在运用高阶串联质谱仪筛检,只要一滴血,就能见真章。

卫生保健基金会从今年九月起,将带头推动黏多糖症新生儿公益筛检,除了遏止遗传悲剧外,也让患者能及早接受治疗,控制病情,翻转新人生。

肥胖基因会遗传疾病风险大增

肥胖的儿童长大后易出现许多疾病

陈小弟一家三口,外表都很福态可爱,但考量健康与检重,遂做了全方位健康基因检测,竟意外发现陈小弟有父母所没有的疾病风险:其中脑中风风险高于一般人的3.21倍,大肠癌风险更是比正常人高出2.41倍,经医师询问后才发现,原来陈妈妈的家族有相关病史,再加上父母双方的隐性基因,结合而成疾病高度风险。

根据国健署统计,台湾的成人与儿童,平均每三人中就有一人体重过重或肥胖,尤其是肥胖的儿童长大后,易出现许多疾病,如高血压、二型糖尿病、脑中风、哮喘等,不仅会影响小朋友情绪及精神健康,进而造成缺乏自信心或自我形象低落,亦会引起饮食失调,如暴食症以及抑郁症等。

造成肥胖的原因,除了运动少与饮食摄取过量之外,也有研究证实是基因所致,基因检测诊所苏圣杰医师表示,肥胖大多是整个家族的问题,肥胖基因是绝对遗传基因,如果在幼儿时期便获知肥胖基因的存在,建议需加以干预,成年后患肥胖症的概率就会小很多。

基因顾问王政力表示,癌症虽然不一定经由遗传而发生,但会经由基因传递至下一代,使后代产生癌症的概率远高于一般人,这些缺陷的基因本身具有遗传性,就算是父母双方基因都健康,只要有隐性基因存在,也可能结合成异常的癌症基因。
 
然基因检测却不是只要检测出数值就好,基因检测诊所院长陈芳蒂医师表示,坊间的基因检测相当多,但人种不同,基因判读方式也不同,民众若有需要可选择为华人订制的基因检测服务,较能精准了解与预防疾病风险。而检测前后更要有完整咨询,除了解检测数据的意义,同时借由饮食调整与个人化的营养计划远离疾病风险。陈小弟一家人在透过饮食调整、运动与适量补充营养品的调理下,在2个月内共瘦下8公斤,身体也更为轻盈健康。

唐氏症非遗传疾病筛检率达95%

唐氏症非遗传疾病 筛检率达95%

对许多孕妈咪来说,最担心的就是肚中的宝宝健不健康了!而婚前健康检查只能推测是否会有遗传性疾病,对于像唐氏症这样的突发性病变就无法预估了!根据唐氏症基金会调查发现,一名唐氏症宝宝约会增加500万的社会成本,显见产检唐氏儿的重要性,所幸目前唐氏症筛检技术检测率已达95%。
 
台大医院妇产科李建南教授指出,每年约有200位唐氏症宝宝出生,平均每1263个活产婴儿,就有1名为唐氏儿。而唐氏症筛检就好像是买保险一样,虽然无法很明确的保证腹中胎儿一定就是唐氏症宝宝,但检测率很高。
 
目前临床上,多半建议孕妇做第一孕期胎儿颈部透明带〈NT〉和第二孕期四指标筛检,倘若检测结果显示唐宝宝概率很大的话,会再建议孕妇进行羊膜穿刺,确认腹中胎儿是否为唐氏儿。门诊也发现,约有9成孕妇在确定怀了唐宝宝后,会选择终止妊娠。
 
然而,李建南教授感慨的表示,通常孕妇来产检时,妇产科医师都会建议做唐氏症筛检。但却有许多已有怀孕经验的妇女,会误以为第一个孩子很健康,第二次怀孕就不必再做产检,因此往往发现腹中胎儿有问题时,都为时已晚!
 
李建南教授再次强调,唐氏症非遗传疾病,而是概率问题,因此就算生过的孩子健康,也不能保证再次怀孕就不会产出唐氏儿,尤其愈年长的产妇,生下唐氏儿的概率愈高。提醒孕妈咪们,千万不要因一时轻忽而造成遗憾!

影响儿童学习能力的遗传因素

      晓晓,是一个刚上四年级的学生。他经常把字写错,要么多一笔少一笔,要么把字写反写倒,做作文时也经常漏写、多写字刮。在拼音学习上,他能够逐个把字母的音读出来,但却很难把字母的发音联结起来读出完整的音节。为此,成绩常常不太好,是个典型的学习困难学生。检查发现,他的父亲在儿童时期也有类似困难,在语言学习方而很差,写作很慢。而且他的一位叔叔和一个弟弟也有同样的问题,只是程度没有这么明显。这就是遗传的作用。


影响学习能力的遗传因素


    “种瓜得瓜,种豆得豆”就是对遗传作用的通俗说法。人体是由大约500兆个各式各样的细胞组成的。在人体每个正常体细胞的细胞核中都有23对(4 6条)染色体。在细胞分裂时,经过特殊方法制备,在显徼镜下可以看期担状和棒状结构。在染色体上,义会有许多个遗传因于,称为基因。每人都有自己的一套遗传物质,大约包括5万一8万个基因。

      正常男性的核型为4 6,xy,正常女性的核型为46,x长每个人的46条染色体中,一半来自父亲,一半来自母亲。在生育时,我们自身的一半遗传基因通过染色体遗传给下一代。染色体和遗传基因是一种叫做脱氧核糖核酸(DNA)的化学物质,位于细胞核内。构成这种物质的氧和氢的排列稍有差错,遗传基因所具有的性质就会发生变化。

     由于DNA为化学基砒所组成的遗传因于,是遗传的基本单位,是人体产生状念特征、生理特征、生物特征或免疫特征的内在因素,它可以复制自己所携带的遗传信息,人的基因是从上一代传下来的,父母双方将遗传因于即基因传给子女,以保持父母子女间的遗传性。

智力与遗传有十分密切关系

         智力能遗传,这是十分肯定的。一个人的体质、智力等多方面都与遗传因素具有十分密切的关系。我们在日常生活中也可以发现,父母智商高的,他们的子女智力也好;父母智商低的,子女智力也比较差。

    单卵双胞胎的孩子,他们的智商常比较接近。德国科学家曾对1万名儿童的智力进行调查,结果发现,父母智力为优秀者,其子女约70 010的智力为优秀;父母智力偏低者,70%的子女智力也是偏低的。有人对1500名平均智商在140以上的成人进行追踪观察,结果发现,他们所生的孩子平均智商也在120以上。
    人的智力与脑细胞数量、神经系统结构、神经递质、记忆分子等都有密切联系,而这些都决定于遗传的物质基础——脱氧核糖核酸即DNA。当然智力在遗传过程中并不是一成不变的,一般子女的智商与其父母相比,更接近于普通人群的平均值,即高智商的父母所生的子女,其智商要比正常人高,但比其父母要低,而低智商的父母所生的子女,其智商要比正常人低,但比其父母要高。另外,智力在遗传过程中,同样存在着变异,所以有的父母智力都很好,但生下的孩子却是白痴,而有不少智力一般的父母,其子女的智商却比较高。
    智力是天生还是靠后天培养?
    有人认为智力是天生的,后天的教育只能增加知识,而不能提高智力。例如,中国科技大学少年预备班里的学生,有些孩子在2岁时其智商就高达240,他们的智力在进行早期教育之前就是超常的。而有人则认为智力取决于后天的教育、环境的影响,必要的教育起决定性的作用。其有力的证据就是印度“狼孩”的故事,“狼孩”卡玛拉在回到人世间9年之后,才学会了45个单词,其智力水平甚至无法与1岁的孩子相比,原因就是他在出生后没有得到及时的教育。

宝宝走路姿势是否也有遗传?

        很多孩子的走路时间和走路姿势都和父母很相似,这个也是遗传的吗?

 

  有调查显示,大约有40%的宝宝学走路的月龄与其父母相似,甚至有的孩子连爬行和走路姿势都和爸爸妈妈小时候一样。

 

        问:听说孩子学走路的时间有早晚是由遗传因素决定的,真是这样吗?

 

  答:这种说法有一定道理。有调查显示,大约有40%的孩子学走路的月龄与其父母相似,甚至有的孩子连爬行和走路的姿势都和爸爸妈妈小时候一样。

 

  另外有一项针对双胞胎的研究表明,即使爸爸妈妈单独对其中一个孩子进行特别训练,也不可能加快他学习走路的进程。每个孩子的生长发育都有其内在的节律,这个节律并不是强化训练所能改变的。 

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