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人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)仍然是一种严重的、难以控制的疾病。然而,科学家继续研究这种疾病,重点是治疗和预防。新的研究重点是流感疫苗。
根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据,在2015年有38500人被诊断(这是最新的经证实的数据)。由于发病率居高不下,一个研究小组一直在研究一种生物学过程,以帮助中和病毒。
杜克人类疫苗研究所的科学家们一直在研究自然杀伤细胞(以及广泛中和抗体(bnAbs))。人们希望,这项研究将为疫苗提供基础:一种可以提供防止艾滋病毒感染的手段的疫苗。
这一结论的基础是,在感染艾滋病毒的人中,约有一半经历了广泛中和抗体的产生(与此相对照,大约50%的感染者没有产生生物抗体)。一些人不发展有益的抗体的原因是,HIV的高突变率意味着抗体不再把病毒当作靶标来识别。
新的研究表明,单克隆抗体有助于疫苗的研制和效果。虽然这还需要一段时间,研究人员已经意识到,如果他们能够理解控制bnAb诱导的分子机制,这将是重要的第一步。
为了实现这一目标,研究人员对50名产生HIV-1 bnAb的患者和50名不产生bnAb的HIV-1患者的血液进行了转录组分析。这些患者不产生bnAbs。这涉及对基因组产生的RNA转录本的全部分析。
该评价显示RAB11FIP5基因上调,该基因编码与内体相关的RAB蛋白。此外,研究还发现,自然杀伤细胞拥有最高的基因表达,这可能与自然杀伤细胞的功能障碍有关。
自然杀伤细胞是一类对天然免疫系统有重要作用的细胞毒性淋巴细胞。这些细胞能在感染后三天左右对病毒感染细胞作出快速反应,并对肿瘤的形成作出反应。
首席研究员巴顿·海恩斯博士说:“这种类型的免疫细胞以前并不被认为可以调节bnAb的产生。我们发现了一种新的自然杀伤细胞途径,似乎对调节bnAb的产生有重要作用。”该结果提出了一个替代的途径,为未来,以调节接种期间产生更好的艾滋病毒抗体反应。
这项新的研究已经发表在期刊《细胞》上。该研究论文的题目是“RAB11FIP5的表达和改变的自然杀伤细胞功能与诱导HIV广泛中和抗体反应相关。”
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Breakthrough on the path towards an HIV vaccine
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