连枷臂综合征是一个极为少见的病症，非常少有些人会出現这类病症的，仅有一小部分的大家才会得了这类病症，这类是没有办法获得除根的，只有减轻病症，并且如今还找不着一切的病况原因，这归属于一种较为独特的病症种类，但是这类病症发展趋势起來较为迟缓的，许多病人需要很长期才会出現病症的，一旦发觉病症得话就表明病情严重，要特别关心的。
连枷臂是运动神经元病
中一个独特的种类。运动神经元病如今沒有特效的大逆转方式，有一种叫力如太的药品是唯一确认能够减缓ALS（运动神经元病的普遍种类）进度的药品，但价钱偏贵。连枷臂在运动神经元病中归属于进度比较慢、生存時间较长的种类。建议适度锻练和减肥瘦身，减缓病症进度，现在有许多对于运动神经元病的科学研究，或许没多久便会有开创性的治疗方法。
连枷臂综合症是肌肉萎缩侧索硬底化的一种良好的临床医学变异性,一般男性多见,发病迟缓,存活期较长,关键临床医学特点为对称双上肢近端明显的肌肉无力、肌肉萎缩,而下肢、球部作用累及比较轻。神经电生理查验主要表现为3个以上脊神经阶段的普遍神经原性危害。现阶段欠缺对于连枷臂综合症的药物研究,利鲁唑是唯一准许用以肌肉萎缩侧索硬底化的药品。
1.一般治疗法
支持疗法：用药治疗，适度锻练。如留意呼吸系统、消化系统的作用。若口水多，可给与小量抗阻胺药；若咳嗽痰多，可给与雾化及化痰药；如出現心情低落，给与抗抑郁医治等。除此之外，也要多翻盘以避免 褥疮产生。如进食障碍，给与鼻饲管或经皮胃造瘘（PEG）。
2.独特治疗法
现阶段国际性认可、且惟一根据英国食品药品监督站（FDA）准许医治肌肉萎缩侧索硬底化的药品为力如太（Rilutek），而且一定要尽快应用。
3.吸气医治
刚开始呼吸不顺时，可应用一般co2或应用双正压呼吸机（BiBAP）协助吸气，产生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，应用人工呼吸机。
4.研究成果
现阶段国际性上正试着以神经营养成分因素、抗氧剂如维生素E、维他命C及其肌酸、CoQ10等与力如太协同运用，以对肌肉萎缩侧索硬底化开展防御性医治。但所述医治还有待临床研究的确认。除此之外，专家也已经开展相关该病基因疗法的试验科学研究。
2020-11-24 00:20:01
