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不止艾滋药有效 抗武汉肺炎还有这些武器

发布于2020-01-26 18:51:04 来源:laishu.com 作者:Laishu
导读: 好医师新闻网采访中心/综合报导图:经过SARS与MERS等疫情,人类对冠状病毒侵袭仍可望有能力克服,并非束手无策(图示药物非本文所指药物)武汉新型肺炎爆发至今,引起全球疫大作战。北京市卫健委已经证实,
好医师新闻网采访中心/综合报导

图:经过SARS与MERS等疫情,人类对冠状病毒侵袭仍可望有能力克服,并非束手无策(图示药物非本文所指药物)

武汉新型肺炎爆发至今,引起全球疫大作战。北京市卫健委已经证实,三所承担救治任务的市级定点医院正在根据大陆官方诊疗方案,以抗艾滋药物“克力芝”结合患者病情进行救治。而根据另一位大陆感染专家卢洪洲所撰,除了克力芝外,人类社会对于这波疫情还有其他包括干扰素等多种武器可用,并非两手空空。

据大陆复旦大学公卫中心感染科主任卢洪洲表示,之前被确诊感染新型冠状病毒的北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任王广发接受媒体采访时表示,艾滋病治疗药物洛匹那韦/利托那韦片(Lopinavir/ritonavir,LPV/r,商品名:克力芝)对他很有效,服用后只用了一天体温就好转。

卢洪洲说,大陆“国家卫生健康委”颁布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》试行版本(目前已更新至第三版)中,已指出克力芝可试用于新型冠状病毒的抗病毒治疗。这个消息已获北京卫健委证实。

卢洪洲表示,除了克力芝,经历过2003年SARS和2012年MERS等冠状病毒感染肺炎疫情的我们,已经进行了不少研究探索,有不少潜在有效的药物可用于抗击新型冠状病毒。

干扰素

1954年日本科学家就发现了“病毒干扰现象”,指的是病毒感染细胞以后,该细胞能够合成和分泌干扰素这种蛋白质,来干扰病毒复制,增强临近细胞的抗病毒能力。人类干扰素有I型和II型,I型干扰素包括IFN-α、β、κ、λ等,是由感染病毒细胞合成分泌的,II型干扰素包括IFN-γ,主要由T淋巴细胞合成。目前临床上抗病毒治疗使用的主要是IFN-α,它可以和病毒感染细胞的特异性受体结合,从而启动抗病毒蛋白基因,进而合成多种抗病毒蛋白。这些抗病毒蛋白能够切断病毒核酸、抑制病毒蛋白合成、抑制病毒的装配,从而抑制病毒复制。

卢洪洲指出,这种“IFN-α干扰素”还具有强大的免疫调节功能,能够启动自然杀伤细胞、巨噬细胞等免疫细胞,增强宿主的免疫防御功能。临床上,IFN-α已被广泛应用于慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎等疾病,还可用局部使用以提高单纯疱疹病毒感染、人类乳头瘤病毒感染的治疗效果。

而根据大陆官方所订《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第三版)》中指出,IFN-α雾化吸入可作为抗新型冠状病毒治疗措施,用以提高患者呼吸道粘膜的病毒清除效果。在针对中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)以及严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)的体外研究中发现,IFN-α以及IFN-β对冠状病毒均有抑制效果,各亚型中,IFN-β1b型对MERS-CoV的抗病毒效果最佳。

洛匹那韦/利托那韦

克力芝是艾滋病专科医生的老朋友了,临床上给HIV感染者处方克力芝,联合其他抗HIV药物一起构成所谓的“鸡尾酒疗法”来治疗艾滋病。克力芝的主要成分是洛匹那韦(lopinavir),属于蛋白酶抑制剂,主要机转在于,经由和病毒蛋白酶结合达到抑制蛋白酶功能。如此一来,病毒复制过程产生的Gag-Pol聚蛋白就不能顺利裂解,产生的病毒颗粒则是不成熟且无传染性的。

卢洪洲进一步表示,洛匹那韦单独服用的生物利用度差,如果和另一种蛋白酶抑制剂——利托那韦联用,由于利托那韦可以抑制肝脏对洛匹那韦的分解代谢,则可以增加洛匹那韦的血药浓度,从而提高抗病毒治疗效果。洛匹那韦和利托那韦构成的合剂就是克力芝,2000年被美国FDA批准上市用于艾滋病的抗病毒治疗,SARS疫情爆发时,中国香港学者使用克力芝联合利巴韦林治疗了41名SARS病患,发现相对于111名单用利巴韦林治疗的患者,联合治疗的患者在症状出现后21天发生急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或死亡等不良事件的风险更低(2.4% vs 28.8%)。

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