罹患新型冠状病毒(COVID-19) 病情严重的患者，多数都会出现严重肺损伤，如溺水般的急性呼吸窘迫症候群(ARDS)。
罹患新型冠状病毒(COVID-19)，有29%41.8%会发生急性呼吸窘迫症候群
新型冠状病毒(COVID-19)至今却还没有特效药。新型冠状病毒不仅变异快速、攻击性超强、体内存活期最长53天，导致患者肺炎及全身性病毒感染，其所造成的严重肺损伤，有29%41.8%会发生急性呼吸窘迫症候群(ARDS)，值得注意的是，而ARDS患者死亡率高达1/2。
另一波ARDS高峰则是2016年H1N1流感盛行时，据《Journal of the Formosan Medical Association》文献指出，当时重症加护病房的H1N1流感患者，ARDS发生率高达83.2%。
研究脐带间质干细胞治疗急性呼吸窘迫症候群，安全性良好
国际重症医学领域中的重要期刊《Critical care medicine》近期出炉一篇新论文，即为台湾医疗团队发表脐带间质干细胞(MSC)治疗急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的人体临床试验研究，结果显示脐带间质干细胞的异体移植相容性、安全性良好。这是美国国家生物技术资讯中心(NCBI)文献库收录的第一篇以人类脐带Wharton's Jelly间质干细胞治疗ARDS的人体临床试验第一期(phase I) 的研究。
国际重症医学领域中的重要期刊《Critical care medicine》近期出炉一篇新论文，即为台湾医疗团队发表脐带间质干细胞(MSC)治疗急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的人体临床试验研究，结果显示脐带间质干细胞的异体移植相容性、安全性良好。
执行此第一期人体临床试验的高雄长庚医院心脏内科叶汉根教授，以及高雄长庚医疗研究团队，自2015年起就着手脐带间质干细胞治疗ARDS的动物实验，使用讯联经过GTP(人体细胞组织优良操作规范)审核过的实验室，所提供的新生儿脐带间质干细胞。研究团队观察到从人类脐带Wharton's Jelly取得的间质干细胞，能抑制发炎、免疫反应，旋即展开为期4年的第一期人体临床试验治疗中、重度ARDS病人，结果显示脐带间质干细胞治疗ARDS的病人时，并无发生与试验相关的严重不良反应。
研究成果可作为以后病毒或其他因素引起ARDS疾病的治疗参考
过去中、重度ARDS病人住院平均致死率约为42%至80%间。而叶汉根教授团队的研究结果发现：脐带间质干细胞治疗中、重度ARDS病人的死亡率约为33.3%。研究结果，可作为以后病毒或其他因素引起ARDS疾病的治疗之有价值的参考。
目前疫情严峻，新冠肺炎还没特效药及疫苗，而且还需要一段时间，全球莫不积极寻找治疗对策，放眼未来，间质干细胞(MSC)或可成为辅助治疗的选择之一。
原文网址 http://www.top1health.com/Article/248/81239
