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蚕豆症属于常见的遗传性疾病，每100个宝宝就约有3个，但只要让宝宝接受新生儿筛检，就能及早发现并给予预防。
为确保每一位新生儿健康，国民健康署提供21项新生儿先天性代谢异常疾病筛检之检验费用减免，只要新生儿出生48小时采取微量脚跟血，就可以完成21项新生儿筛检。国民健康署表示，在婴儿阶段时，要发现新生儿先天性代谢异常疾病的症状较不容易，这时就可透过新生儿筛检，早期发现就能及早治疗，照护宝宝健康。
蚕豆症属常见遗传疾病 新生儿每100个就有3个
尽管多数新生儿疾病的发生率约在万分之一以下，但108年发现异常个案数就有3,888人，其中又以G6PD(俗称蚕豆症)个案最多，尤其若未经适当治疗，讲可能造成永久对身体损害后遗症。国民健康署解释，在国内，蚕豆症属于常见的遗传性疾病，每100个宝宝就约有3个，但只要让宝宝接受新生儿筛检，就能及早发现并给予预防。
未得知筛检结果前 应避免让宝宝接触樟脑丸
在未得知筛检结果前，家长应避免让宝宝以及宝宝的衣物接触樟脑丸，甚至是气味，也避免任意服药，以免可能引起溶血性贫血的问题。国民健康署强调，一旦接获筛检疑阳性之通知，家长也不要过度恐慌，应尽早让宝宝接受进一步确认检查，即早治疗，才能确保孩子的健康。
新生儿健康放第一位 及早筛检把握治疗黄金期
为不影响爸妈为宝宝投保的权益，金融监督管理委员会早于101年即函请各保险公会，针对卫生福利部公告之新生儿筛检项目之疾病，只要投保年龄为0岁新生儿，应排除等待期间规范。国民健康署呼吁，家长也应将新生儿的健康放第一位，避免为了保险，延后先天性代谢异常疾病筛检，若错过治疗黄金期，造成遗憾，得不偿失。
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