【NOW健康 陈敬哲／台北报导】美国金融时报报导，世界卫生组织WHO意外流出，实验性用药瑞德西韦在中国大陆实验治疗中没显著效果，由于瑞德西韦在台湾也有实验病患，指挥中心专家咨询小组召集人张上淳日前曾说瑞德西韦有希望，今（24）日记者会中回答相关问题认为，台湾研究个案不多很难下结论，但也不能用单一国家的数据下结论。
张上淳表示，中国大陆初期临床试验效果不理想，试验也提早结束，因此报告是否完整需要确认，并且临床试验结果不能用单一实验中心判断，瑞德西韦在多国都在试验，目前没有人可以看到自己以外的其他数据，因此必须等待药厂收集到完整资料，最后才能分析实际效用与副作用等资讯。
指挥中心指挥官陈时中也说，临床试验是许多国家一起执行，实验数据各国都有保密义务，否则就涉及商业机密，在药厂未完整公布实验结果前，借由一部分资讯来判断整体结果，有一点“瞎子摸象”。并且，据了解，临床药物除非有重大伤害，才会公布即时讯息，其他情况不会公布，WHO流出的资料让大家搞不清楚原因。
同时瑞德西韦开发药厂吉立亚医药（Gilead Sciences），对相关讯息发出新闻稿回应，吉立亚表示，中国的瑞德西韦研究资料没有适当陈述，并且该研究收案人数不足且提前终止，因此没有足够数据，可以得出具统计学意义的结论。
吉立亚医药强调，整体瑞德西韦研究，结果目前无法有定论，尽管实验数据显示，瑞德西韦具有潜在的益处，尤其新冠肺炎早期接受治疗的患者。同时研究的相关数据已提交给专业医学期刊审查出版，将在不久将来提供更多详细讯息。
吉立亚医药也说明，目前瑞德西韦正在进行多个3期研究，希望用科学实证来确定瑞德西韦在新冠肺炎的安全性与疗效，研究将有助了解瑞德西韦合适的治疗对象、最佳治疗时间、与理想疗程，研究结果正进行初步分析，将在不同时间点发布临床试验完整数据。
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