【NOW健康 陈敬哲／台北报导】国光生技今（6）日公布新冠疫苗研发顺利，台湾自制疫苗最快明年下半可量产，然而国内感染科权威黄立民认为，对于台产疫苗明年能上市较不乐观，也因加快研究时程，可能导致实验数据不足，疫苗上市后效力也需要验证。另外，高雄市立大同医院院长余明隆，台湾要找到接受人体实验的民众较难。
台大医院儿童感染科主任黄立民表示，欧美发展新冠疫苗团队，有些已经展开人体临床试验，台湾刚要开始动物实验，时程上已经比较慢，但如果台湾疫苗确定明年能上市，相对于一般疫苗开发时程15年左右，仍然相对较快，然而只要有1项研究数据结果不理想，就会影响整体疫苗发展，台湾疫苗明年量产有困难。
黄立民解释，一般疫苗开发，每一个阶段研究结束与展开，都必须有完备数据，此次台湾新冠疫苗比较特别，各阶段试验时间有重叠，假使前一阶段实验数据不理想，就必须重新规划实验方式，正在执行的下一阶段试验数据也等同作废，因此风险非常高，明年冬天要能开放广泛施打，恐怕没有那么乐观。
余明隆也说，在台湾要执行人体试验比较困难，民众不如欧美比较敢于尝试，对病毒试验想法比较保守，因此要找到愿意接受新疫苗开发，接种实验疫苗开发的民众比较少，如果人体试验者不足，在同一时间要执行3个时期人体临床实验恐怕比较难，也不利于新冠疫苗在明年上市。
今日中央流行疫情指挥中心记者会中，媒体询问国产新冠疫苗的官方态度，指挥中心专家咨询小组召集人张上淳表示，国内有几间疫苗厂有不同方式研发新冠疫苗，国光公司与台大医学院有合作，在小动物上尝试接种疫苗，目前看起来结果还不错，但后续效力仍需要厘清，包含副作用与毒性等，距离上市还需要一点时间。
假使国产新冠疫苗上市，是否会与流感疫苗一样，有公费疫苗可打？中心疫情监测组组长卫福部疾管署长周志浩表示，如果未来疫苗上市-会考虑购买，公费针对不同风险族群施打。卫福部传染病防治咨询会预防接种组（ACIP）会召开专家会议，原则上医护防疫人员优先，再按照风险族群排序，至于未来要施打到多大范围，要购买多少疫苗量，都需要仔细评估。
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