乳癌治疗又有突破性进展！中央研究院最新研究发现， 当乳癌细胞转移到肿瘤引流淋巴结(TDLN)时，可借此了解肿瘤恶化的程度，若剃除肿瘤引流淋巴结的免疫细胞Tregs，便可抑制该淋巴结内癌细胞IL-17RB基因的活化，并降低癌细胞的毒性。此研究结果已发表于《EMBO分子医学》期刊。

发展IL-17RB抗体　有助乳癌治疗

中央研究院基因体中心博士后研究人员黄世嘉博士指出，在各式各样的免疫细胞里，有一种调节性免疫T细胞(Tregs)，作为一个矫正型的角色，当其他免疫细胞过度活化时，Tregs则会分泌TGF-β1分子进行控制与调节。然而，当乳癌细胞进到淋巴结时，Tregs所分泌的TGF-β1分子将会促使乳癌细胞内IL-17RB基因的活化，进而增强乳癌细胞的毒性及扩散能力。

黄世嘉博士进一步指出，此项研究结果，不但提供医师是否切除病患淋巴结有了更明确的指标，同时也确认发展IL-17RB抗体是治疗乳癌可行的方向。

以MCT2做标的治疗　阻乳癌细胞增生

此外，该研究团队并发现，乳癌患者的脂肪细胞也会助长乳癌细胞增生，该研究结果已发表于《自然通讯》期刊。中研院基因体研究中心黄俊凯博士补充，经临床观察，乳房较大的女性，罹患乳癌的风险较高，因脂肪细胞分泌的β-HB，可促进MCT2高表现的乳癌肿瘤增生；因此，脂肪组织在MCT2高表现的乳癌患者，反倒成为帮助乳癌壮大的角色。所以，以MCT2做为标的进行治疗，或许可成为乳癌治疗的另一道曙光！