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九月新生儿公益快筛 早期发现早期控制
黏多糖是一种遗传性的先天代谢疾病，最严重的多数患者，往往在童年就会病逝，早期判断不易，多数患者都要花一年半至三年才能确诊，新生儿筛检中心所长江传箕表示，现在运用高阶串联质谱仪筛检，只要一滴血，就能见真章。
卫生保健基金会从今年九月起，将带头推动黏多糖症新生儿公益筛检，除了遏止遗传悲剧外，也让患者能及早接受治疗，控制病情，翻转新人生。
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