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你知道借由采取微量的足跟血，就能完成21项新生儿筛检，大大减少宝宝未来身体和智力的伤害吗？国健署呼吁，父母不要延后而忽略筛检，错过治疗时机，检测的重要性会决定宝宝一生的健康，及早发现治愈机会高。
先天代谢异常疾病初期症状不明显，所以要筛检来预防！你知道借由采取微量的足跟血，就能完成21项新生儿筛检，大大减少宝宝未来身体和智力的伤害吗？国健署呼吁，父母不要延后而忽略筛检，错过治疗时机，检测的重要性会决定宝宝一生的健康，及早发现治愈机会高。
为何新生儿要采足跟血？为了能够预先了解新生宝宝是否患有先天性代谢异常疾病，医疗院所会对出生48~72小时内新生儿的取少量的足跟血，检验方式是将血滴在特殊的纸上，再将血片交由特定的新生儿筛检中心筛检，通常一周内会得知筛检结果，如初步筛检结果疑似阳性，医疗院所会于最短时间内协助宝宝做进一步确认检查。
根据克里夫兰医学中心，由于先天代谢异常疾病的症状在婴儿时期并不明显，即使发生率万分之一，未经治疗可能会造成后遗症，例如苯丙酮尿症（PKU）是一个染色体隐性遗传性疾病，也许在婴儿阶段看起来非常健康，如果没有及早发现治疗，苯丙酮作为人体的必需氨基酸倘若无法正常代谢，积蓄在体内会引起一系列中枢神经系统的损伤，未来可能会面临发育迟缓、脑部损伤或是死亡的可能性。
至于为什么选择足部进行采检，而不是其他部位呢？这是因为婴儿足底相对其它部位痛感较少，且血液量最为丰富，可以完成一次采取所需的血量，所以选择足部进行采检。目前，国民健康署提供21项新生儿筛检之检验费用减免，只要新生儿出生48小时采取微量足跟血，就可完成先天性甲状腺低能症（CHT）、蚕豆症、半乳糖血症（GAL）等21项新生儿筛检。
家长要特别留意的是，有蚕豆症的宝宝比较容易有严重黄疸的情形，接到检测通知前父母务必不要让宝宝接触到萘丸，以免诱发蚕豆症，假如发现确诊，应立即治疗，治愈的机会非常大！
参考资料：
Why Do They Prick Your Newborn Baby’s Heel?
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