遗传病有哪些

上初一的波波（化名）今年14岁，身高只有1.3米，体重却有71千克，智力相对落后，不仅脾气暴躁，而且计算能力差。近日，湖南省第二人民医院儿科主任薛亦男和王立高副主任医师给波波进行了体格检查，发现他讲话口齿不清、面容肥胖、体态臃肿、小手小脚、阴茎短小、隐睾，又通过染色体基因检查，最终确诊波波患了Prader—Willi综合征。

　　Prader-Willi综合征，又叫普瑞德-威利氏症，俗称“小胖威利”，是一种15q11-q13位点的父源染色体上候选基因表达缺失导致的遗传性的肥胖综合征。

　　由于临床症状复杂，Prader-Willi在生长发育不同阶段表现也不同：在孕期，表现为胎动减少、羊水过多，用超声监测发现胎儿生长不对称，长得一边大、一边小，胎儿生长迟缓。在婴儿期，表现为哭声弱小、肌张力低下、喂养困难、体重不增、外生殖器发育不良，或出现前额狭窄、杏仁眼、小嘴、薄上唇、口角向下等特征性面容。在幼儿期至青春期，表现为食欲大增无法控制，导致肥胖、代谢紊乱、呼吸暂停、身材矮小、性腺机能减退等问题；或者出现轻、中度智力发育障碍及精神发育异常等其他行为。

　　薛亦男提醒，Prader—Willi综合征患者最好根据不同年龄制定方案以达到最佳治疗效果。在新生儿期这一阶段出现的首要问题是喂养困难，应用鼻管喂养，解决足够的营养摄入问题。在幼儿期至青春期这一阶段，严格控制饮食并同时采取心理及运动治疗，可改善体重、睡眠紊乱、对食物的占有欲等行为。至于特殊治疗方面，在如果出现语言发育落后、可以通过早期教育干预及语言治疗来改善，同时如果没有禁忌症的话，在2岁以前可用生长激素治疗，可改善身高及体重。

　　专家特别提醒，为了预防该病，一定要重视产前检查及围产期保健，不要忽视妊娠期胎动减少这个症状，一旦出现，请到相关专科医院就诊。

　　针对这些病的遗传性，专业人士建议，要了解父母的患病年龄、确诊时间很重要，让医生对有家族遗传性的疾病进行相对应的强化治疗，尽量在早期得到理想的控制，防止病情进展、恶化，出现并发症。

　　传男不传女科学吗？

　　虽说心脏病、皮肤病、高血压等遗传病传男不传女的说法是不正确的，但从科学的角度讲，确实也存在着一些传男不传女的遗传疾病。
 

　　随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。人体细胞中有23对染色体，其中1对（2条）是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。
 

　　如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。
 

　　像这种只遗传给男性的疾病很多，像红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等。

　　好奇！眉毛浓密会遗传吗？
 

　　眉毛属于足太阳膀胱经，它依靠足太阳膀胱经的气血而盛衰。眉毛的浓淡和先天遗传及肾气充足与否有着一定的关系。如果过于浓密，有些时候有可能是体内机能亢进的表现，若突然间出现眉毛干燥、脱落，则有可能是身体出现气血不足、营养失衡、女性经血失调等的反映，可在日常饮食中适当增加大枣等补益气血食物。
 

　　孩子眉毛浓密主要取决于遗传因素，存在着个体差异。如果爸妈眉毛好，则孩子的眉毛较好;爸妈眉毛差，孩子的眉毛也会差一些。但眉毛的好坏可以通过后天去改善。
 

　　眉毛稀疏或者颜色浅的人，要注意生活有规律，多摄取蛋白质，因毛发本身为含硫的蛋白质，所以毛发健康与蛋白质的摄取有关，而如果眉毛突然间掉落很严重，还是应该及时就诊，查出原因。
 

　　另外还有一些解决眉毛稀少的小偏方，像用生姜擦眉毛，刺激毛囊地方的血液循环，让毛囊焕发活力，长出新的毛发。一些女性会用维生素E来擦眉毛，这也是解决眉毛稀少的一个方法。维生素E对毛囊有天然的刺激左右，同时也能够补充毛发生长所需要的营养。

　　疑惑！急性子会遗传吗？
 

　　心里遗传学认为，孩子的性格一半来自遗传，这包括亲属的DNA遗传以及血型遗传，一半则来自后天发展，包括孩子所处的生活环境、家庭氛围、教养方式，甚至包括居住条件和饮食习惯。并且随着孩子的慢慢长大，在社会生活中接触的范围扩大，他的性格趋向社会性，受环境的影响加深。
 

　　所以宝宝的急性子是受到父母的影响和一定的遗传因素相关的。而儿童到了学龄前阶段，对事物已经开始有了自己比较稳定的态度。比如，在自由活动中，他们表现出相对稳定的兴趣，有的总是去玩球，有的总是去玩“娃娃家”，还有几个总凑在一起看图书、讲故事。
 

　　这个时期的孩子情绪也不象以前容易变化，思想情感也已经不那么外露，而且对自己的行为也会产生顾虑。这些表现都说明他们的心理活动已经开始形成系统，也就是说，个性的形成过程已经开始。
 

　　在个性形成的过程中，能够尝试改变宝宝不好的习惯，父母都要以身作则，以自己的言行来感染宝宝。每个孩子都是一朵独特的小花，急性子固然有一定的遗传影响，但很多习惯都是可以慢慢培养的，宝爸宝妈要多点耐心哦。

 

        家族遗传病，一直是困扰着爸妈不肯生育的原因之一。虽然爸爸妈妈不能改变孩子的基因，但是至少可以把自己的病史当作一种警示，更加关注孩子与这些病史相关的身体问题，并及时带他检查，及早采取有效的预防措施，把危险系数降到最低。

　　说起来似乎有点耸人听闻，从耳朵发炎这种小病到严重的糖尿病……孩子的这些健康问题很大程度上都是遗传因素引起的。一种长期困扰父母的疾病遗传给孩子的最高的可能性大约有80%左右。虽然爸爸妈妈不能改变孩子的基因，但是至少可以把自己的病史当作一种警示，更加关注孩子与这些病史相关的身体问题，并及时带他检查，及早采取有效的预防措施，把危险系数降到最低。以下向大家介绍七种家族遗传疾病以及应对方案。

　　这几类疾病遗传系数最高

        家族遗传病1：过敏症和哮喘

　　遗传系数：☆☆☆☆☆

　　发病率最高的孩子是：爸爸妈妈患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏的孩子。无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘，孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠上，尤其是哮喘。如果爸爸妈妈中只有一个患有哮喘或者过敏症，孩子遗传的几率是30%到50%，但如果爸爸妈妈都患有哮喘或者过敏症，那么几率就会提高到80%。

　　最好的预防措施：最新的研究显示，母乳喂养能够防止哮喘和过敏性皮疹的发生。如果你们的家族有遗传过敏症的历史，而你却没有母乳喂养宝宝，或者需要添加奶粉喂养，那么你一定要为宝宝选择过敏原很少的配方奶粉。妈妈在怀孕和母乳喂养期间，最好不吃花生和花生制品，因为在引起过敏的食品当中花生的危险系数是最高的。

        育婴网小编提示：有过敏症家族史的孩子最好在1岁之前不吃奶制品，2岁之前不吃鸡蛋清，3岁之前不吃花生酱和海鲜品；减少孩子与花粉和宠物的接触也能降低哮喘和鼻子过敏的几率。如果你打算在家里喂养宠物，那么最好是选在从宝宝婴儿期的时候开始。孩子在1岁之前与小狗和小猫接触导致过敏的可能性并不大，这是因为孩子的免疫系统正在发育与过敏原发生冲突的可能性很小。当你怀疑孩子有哮喘的迹象，比如总是不间断的咳嗽或者喘息，及时带孩子去医院诊断。

        家族遗传病2：高血压和高血脂

　　遗传系数：☆☆☆☆☆

　　发病率最高的孩子是：爸爸妈妈患有某种心脏病的孩子。如果爸爸妈妈中的一方患有高血压或者高血脂，孩子的患病几率是50%;如果爸爸妈妈双方都患有高血压或者高血脂，那么几率将提高到75%。这种疾病的遗传性很大。即便是爸爸妈妈、爷爷奶奶、姥姥姥爷中只有一个人患有心脏病，或者在55岁之前曾被确诊为心脏病，孩子的得病率也非常高。

　　最好的预防措施：给孩子做相关检查。过去我们总是认为高血压和高血脂是成年人的“专利”。但是，现在越来越多的事实提醒我们这种病也可能发生在孩子当中，而且将来导致心脏病的可能性很大。

       育婴网小编提示：3岁和3岁以上的孩子应该进行常规血压检查；如果爸爸妈妈的血脂指标很高（指数超过180毫克/分升或者更高），或者爸爸妈妈、爷爷奶奶和姥姥姥爷当中有一个人曾被确诊为心脏病，那么最好在孩子5岁的时候，带他去做一次相关检查。高血压和高血脂与饮食很有关系，宝宝过了婴儿期后，应该确保孩子每天营养均衡，每天锻炼身体，避免过多脂肪的堆积。研究表明，母乳喂养能够降低孩子患有高血脂的几率。所以我们又一次提倡你能尽可能的坚持母乳喂养。

        家族遗传病3：耳朵发炎

　　遗传系数：☆☆☆☆☆

　　发病率最高的孩子是：爸爸妈妈长期耳朵发炎的孩子。虽然确切的数字还不知道，但是据估计如果爸爸妈妈长期耳朵发炎，遗传给孩子的可能性有60%到70%。因为爸爸妈妈很有可能遗传给孩子脸型或者耳咽管的结构，因此得到这种遗传基因的孩子更容易出现中耳炎。

　　最好的预防措施：家里不能有人抽烟，给孩子母乳喂养最少3个月，少给孩子使用安抚奶嘴，每年尽量避免孩子得流感，鼓励孩子多洗手。给孩子选择幼儿园的时候，尽量找那些班里孩子比较少的，这样孩子才能得到更多的关注，尽早发现细微的变化。

        育婴网小编提示：普通感冒不仅能够导致耳朵发炎，还会加重病情。不过不要太担心，通常孩子7岁以后，耳朵感染的现象就会自动逐渐减少。

         家族遗传病4：肥胖症

　　遗传系数：☆☆☆☆☆

　　发病率最高的孩子是：爸爸妈妈都是重度肥胖的孩子。如果爸爸妈妈中有一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果爸爸妈妈双方都是肥胖症，那么可能性就会提高到70%。然而，很多事例证明，即便父母是重度肥胖，只要孩子一直坚持健康的饮食，坚持锻炼身体，那他就能够打破继承肥胖基因的常规，长成一个体重正常的孩子。专家提醒我们，儿童时期的超重问题绝不能忽视，因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。

　　最好的预防措施：爸爸妈妈以身作则，孩子就会效仿父母健康的饮食和锻炼身体的习惯。医生并不赞成让孩子只吃低脂食品的限制方法，而是认为以下做法非常重要：限制孩子喝那些含糖份的碳酸饮料；少吃甜点；多吃各种营养丰富的食品；缩短看电视的时间（一天不超过2小时）；全家人把保持身体健康放在第一位。

        育婴网小编提示：孩子2岁以后，应该按时检查身体，由医生来判断他身体的总体指数是否正常，这样才能及早发现孩子的体重是否存在问题。

        家族遗传病5：糖尿病

　　遗传系数：☆☆☆☆

　　发病率最高的孩子是：这要取决于糖尿病的类型。如果孩子的爸爸患有1型糖尿病，而且一直依赖胰岛素或者是他在青少年时期就确诊为糖尿病，那么遗传几率就是十七分之一。但如果是孩子的妈妈患有1型糖尿病，而且生孩子的时候还不满25岁，遗传几率只是二十五分之一。如果妈妈是满25岁以后才生的孩子，遗传几率就会降到一百分之一。如果父母双方都患有1型糖尿病，遗传几率将提高到四分之一。

　　2型糖尿病是一种与体重有关联的糖尿病，具有更高的遗传性。如果爸爸妈妈中有一方患有2型糖尿病，遗传几率在七分之一和十三分之一之间；若父母双方都是2型糖尿病，遗传几率就提高到二分之一。对于这些有2型糖尿病家族史的孩子来说，只有当他也超重的时候才说明危险临近了。如今，孩子肥胖的现象日益广泛，患有2型糖尿病的孩子的数量也在日益增多。这两种类型的糖尿病都存在引发心脏病、肾病、神经问题和视力衰退的危险。

　　最好的防范措施：研究表明，一直给宝宝母乳喂养并且在他6个月以后才添加辅食可以略微降低1型糖尿病的患病几率。对于2型糖尿病来说，要确保孩子的身体得到充分的锻炼，以免脂肪堆积，确保孩子的饮食营养丰富，多吃水果、蔬菜、全麦食品，多给孩子吃蔬菜油（橄榄油等）。这些预防措施将会有不错的效果。

        育婴网小编提示：最好限制孩子食用细加工的淀粉类食品，比如土豆和精白面。如果孩子超重，并且有糖尿病家族史，最好在孩子10岁以后通过血液检查来断定他是否患有2型糖尿病。

        家族遗传病6：视力差

　　遗传系数：☆☆☆

　　发病率最高的孩子是：爸爸妈妈在儿童时期视力就有问题的孩子。如果爸爸妈妈都是从年龄很小的时候就开始戴近视眼镜，那么孩子出现近视的几率与常人相比要高出6倍还多。如果爸爸或者妈妈在比较小的时候就是弱视，那么孩子将来也是弱视的几率是常人的2倍。

　　最好的防范措施：确保你的孩子在婴儿时期就做常规眼科检查。对于大多数孩子来说，有儿科医生的诊断就可以了。但是，对那些有眼科疾病家族史的孩子来说，必须要由眼科医生来做检查。

        育婴网小编提示：如果孩子是弱视，3岁以前就开始治疗的效果是最显着的，所以尽早做出诊断尤为重要。

        家族遗传病7：皮肤癌

　　遗传系数：☆☆☆

　　发病率最高的孩子是：有黑毒瘤家族史的孩子。黑毒瘤是一种不常见、但非常致命的皮肤癌。如果爸爸妈妈中有一方患有黑毒瘤，孩子的得病几率是2%到3%;如果爸爸妈妈双方都患有黑毒瘤，那么几率就会提高到5%至8%；如果爸爸妈妈或者你们的某个亲戚在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤，那么孩子得病的几率将会更高。

　　最好的预防措施：尽量避免让孩子在太阳下直晒。虽然到了成年皮肤癌才会发作，但是80%导致癌症的皮肤损伤是发生在18岁以前的。因此，当孩子外出时，无论是晴天还是多云，给孩子使用防晒油都是必不可少的，防晒指数（SPF）为15或者更高。如果有黑毒瘤家族史，那么就更要使用防晒油了，而且还要戴上宽帽檐儿的帽子。

        育婴网小编提示：父母可以经常给孩子涂抹防晒油，这样孩子长出黑斑的数量确实大大减少了，而这些黑斑恰恰是导致恶性肿瘤的罪魁祸首。另外，遵循“影子原则”也是明智之举：如果孩子的影子比他的实际身高矮了，那么就证明阳光太强烈了，该在遮阳的地方玩了。

     染色体先天愚型比较常见，也被称为Down综合征，发病率可高达1/600。

 
        这种患儿染色体多了一条21号染色体，此病特点为特殊面容，眼裂小，鼻根低平，舌常外伸，手小指内弯，肌张力低，关节过度屈曲，50%左右有先天性心脏病；患儿生长发育迟缓，智力低下，易患呼吸道感染并转成肺炎：男性有隐睾，常常不育；双手常呈通贯掌，第5指只有一条褶纹，足球区呈弓形纹。血染色体检查可出现以下几种核型：2-三体型；嵌合型；易位型。

  在卵裂过程中，有的生殖细胞发生了病变，继而该细胞受精结果便导致了染色体先天愚型。有调查表明，母亲年龄对先天愚型发病有明显影响。生育年龄在35岁以上者，其生育先天愚型儿机会随年龄越高而越多。

        为此，对这类高龄孕妇及生育过先天愚型患儿的孕妇有必要做产前诊断。具体为在妊娠8周时，取绒毛做染色体检查，或在妊娠4个月时抽取羊水做染色体检查，这样就可以避免先天愚型患儿的出生。

原标题：6类遗传病夫妻不宜生育，宝妈备孕须知

六种疾病影响生育

①.常染色体显性遗传——如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症，先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族种，每一代都可能出现相同病患者。且发病与性别无关，男女都可发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为50%，故不宜生育。

②.连锁显性遗传——犹豫患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中妇女多与男性。妇女患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因为可生育男孩，限制女胎。

③.多基因遗传病——精神分裂症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。

④折染色体病——先天愚型等染色体病患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故不宜生育。

⑤.常染色体隐性遗传病——夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐形遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。

⑥.连锁性隐性遗传病——这类遗传病常见的有血友病A、血友病B核进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男性患者与正常妇女结婚，所生男孩全部正常，但女儿均为致病基因携带者。若妇女携带者与正常男性结婚，所生子女中，儿子又50%的危险发病成为患者，女儿全部正常。

最后温馨提示：文章出自香港zentrogene基因检测中心（大Z化验所）

原标题：影响孩子的4种遗传病，夫妻备孕时就要筛查

天底下的父母都希望自己的孩子能健康、聪明，一切顺利，但有些时候命运就是喜欢“捉弄”人，让部分孩子生来身患先天性疾病或拥有先天缺陷，只有靠后期治疗才能恢复得跟其他正常孩子一样，有的即使治疗也于事无补，这就是家族遗传病。

家族遗传病当中，很多都是传男不传女的。比如：

1.夫妻二人但凡其一存在色盲、色弱，那么下一代的男孩儿同样会是这种情况，女孩儿会是基因携带者，继续影响她的下一代。

2.都说“聪明绝顶”意思就是头发少的人聪明，这种现象多发于40岁以上的男性，一旦谢顶，整个人的气质风格就发生了改变。而且这种基因会遗传给儿子、孙子，他们长大后也会谢顶。

3.血友病是一种血液疾病，简单说就是身体出现损伤难以愈合，一旦跌跤就容易血流不止。血友病携带者生出儿子也会继承血友病，成长风险伴随孩子一生，所以这种情况还是祈祷生个女儿吧。

4.基因突变引起进行性肌营养不良也是一种遗传疾病，目前没有治愈的方法。主要症状是从小不能上体育课，不能做剧烈运动，肌肉萎缩无力，后期还会出现呼吸肌无力、呼吸道感染等引起的呼吸肌衰竭，严重的会致孩子死亡。

所以夫妻怀孕之前一定要做全面检查，事先了解彼此继承了哪些家族遗传问题，是否会给孩子成长带来重大不便或者危险，不要盲目备孕。真心希望每个降生于世的孩子都健康快乐。

原标题：这五种遗传病只“传儿子不传女儿”，夫妻可要当心了！

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关于生男生女，一直都是最为热衷的话题，有的夫妻一心求子，有些则盼着生个女儿。

虽说男宝女宝都是自己的宝，但为了后代健康着想，为了优生优育，有些夫妻还确实不宜生育男孩，因为有些遗传病症，是“传男不传女”的，比如这几种——

第一、秃顶。为什么有些年轻人看起来身体很好，却还会秃顶呢？其实，这可能是家族性遗传。而且在男孩身上为显性遗传，在女孩身上为隐性遗传。就从遗传学的角度来推算，如果爸爸是秃顶，外祖父也是秃顶，那么男孩发生秃顶的概率大概为100%。如果爸爸不是秃顶，外祖父少秃顶，这个男孩就有25%的可能，若双方都不秃顶，那么男孩就有可能不会谢顶。对于遗传性秃顶的患者，建议平时要避免过度暴晒头发，养成规律的作息制度，在饮食上也要注意起来，少吃多油、多脂的食物，常吃芹菜、香菜、西兰花等可预防秃顶。

第二、蚕豆病。蚕豆病是一种因人体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，患者常因吃了蚕豆、蚕豆制品或一些药物后，所引起的溶血性贫血疾病。此病为隐性遗传，发病率为“重男轻女”，患蚕豆病的孩子发病可能会出现口唇苍白、皮肤和眼睛变黄、小便浓茶色甚至酱油色;一些孩子还会出现疲倦乏力、头痛、厌食、呕吐、腹痛、发热等症状，严重者还会深度昏迷，甚至休克。所以，假如携带了这种致病基因，最好还是选择生女儿吧。

第三、色盲。通常大家都会觉得很奇怪，为什么色盲都是遗传给男孩呢?而女孩一般都不会有色盲。从发病原因来分，色盲有先天性和后天性。先天性主要与遗传有关，根据遗传分离定律可知：如果男子色盲与正常女子结婚，所生的儿子正常，女儿全为基因携带者。如果正常男子与女子携带色盲遗传基因结婚，那么如果所生的女儿，则正常或是基因携带者;所生的儿子，则有半数的几率是色盲。如果女子色盲与正常男子结婚，儿子肯定色盲，女儿为携带者。要是男子和女子都是色盲婚配，那么所生的无论是子是女，都会色盲。

第四、血友病。血友病就是只传给男孩的一种疾病，属于隐性遗传病，女性传递，男性发病。这是由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固。因此，只要轻微损伤就会出血不止，难以愈合，而且该病的致残率相当高。如果家族中有容易出现淤血或经常出血等现象者，建议最好查一查血友病基因，以免一时疏忽将该病传给下一代，要是备孕的你碰巧是基因携带者的话，尽量生个女儿吧。

第五、假肥大性肌营养不良。它是一种X-连锁隐性遗传，只发生在男孩身上。有研究表明，患上这个病的孩子言语智商一般低于平均正常水平。而且，通常在孩子学习行走时才会发现，并在整个童年期不断发展，到了青春前期，患儿往往只能靠轮椅活动，严重的话可能导致早期全身瘫痪乃至死亡。如果你是假肥大性肌营养不良的致病基因携带者，最好还是祈祷生女儿吧。

你们家族中有这五种遗传病症吗?

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原标题：这4种遗传病只“传男不传女”，若夫妻一方有，还是祈祷生女儿吧

十月怀胎，一朝分娩，对于很多妈妈来说，怀孕的这十个月真的是非常辛苦，而且很多妈妈也很在意肚子里的宝宝是不是发育的健康，当然很多妈妈在怀孕的时候也特别想知道到底是怀了个男孩还是女孩，生活中有一些夫妻求子，当然也有一些夫妻，却盼望着生个女儿，虽然说不管是男孩还是女孩，都是自己的孩子，但是为了后代的健康着想，本着优生优育的原则，有些夫妻确实不太适合生男孩，因为有一些遗传的病症，是传男不传女，比如说这几种，看看你家有这样的情况吗？

这4种遗传病只“传儿子不传女儿”，夫妻可要当心了！

第一、秃顶

为什么生活中有一些男人年龄看着并不大，身体看上去好好的，却是秃顶呢，其实男性朋友出现秃顶的情况，很可能是家族性的遗传问题，而且秃顶还会在男孩的身上呈现出显性的遗传，也就是说如果爸爸是秃顶，外祖父也是秃顶，那么这个男孩发生秃顶的概率为百分之百，如果孩子的爸爸不是秃顶，但是孩子的外祖父是秃顶，那么这个孩子发生秃顶的概率是25%，所以这样的家庭，生女儿没担忧，不用担心秃顶的情况！

第二、蚕豆病

蚕豆病顾名思义就是，患者如果吃了蚕豆以及蚕豆制品所引起的溶血性贫血疾病，蚕豆病是一种因人体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，而且蚕豆病也是隐形的遗传，而且这种疾病的发病率为“重男轻女”，一般来说，患上蚕豆病的孩子发病的时候，可能会出现口唇苍白，眼睛变黄，而且小便，会呈现出茶色，或者是酱油色，严重的话还可能会出现深度昏迷甚至休克的情况，如果夫妻双方有一方携带了这种疾病的致病基因，那么最好是生个女儿吧，生女儿没担忧！

第三、色盲

很多人可能会觉得非常奇怪，为什么色盲主要遗传给男孩，但是女孩一般不会受到色盲的影响呢？其实从发病的原因上来看，色盲主要和先天有关，如果男人是色盲，与正常的女人结婚，那么所生的儿子会是正常，但是女儿却是基因的携带者，如果正常的男人和女子携带色盲基因结婚，生下的女儿是正常的，但也可能是这种基因的携带者，但如果是生下儿子，那么多半的概率是色盲，当然了，如果女子是色盲与正常的男人结婚，生下的儿子肯定也是色盲，但是女儿却只是色盲的携带者，所以说生女儿会更好， 不用担心色盲的问题了！

第四、血友病

一提到血友病，相信很多人都听说过，因为血友病哪怕是身体上有一点轻微的擦伤，也会血流不止，难以愈合，而且这种疾病只会传给男孩，属于隐性的遗传病，而女性只是这种疾病的携带者，男性是这种疾病的发病者，所以说，如果家族中有容易出现淤血，或者是经常出血现象的人，最好去医院里检查一下是不是有血友病的基因？如果在备孕的时候，刚巧查到你是血友病的携带者，那么还是期待着生个女儿吧，生女儿才会没担忧！

现在社会当中经常会听到有人说传男不传女这一类的词语，尤其是在影视剧当中，一般都是将家中什么财物或者是世代相传的物品留给男方，其实就以前的社会来说，传男不传女可能是一件好事，但对于现在社会来说，可能未必是什么好东西。因为我们在这里说的往往是很多遗传病会传染给儿子。比如说，如果家长有以下三种疾病的话，还是期盼生个女儿的好，或许更利于孩子健康成长。

3种“传男不传女”的遗传病，若夫妻一方有，还是生女儿放心些

一：红绿色盲

一般在考试之前都会进行身体检查的时候，我们会发现有很多人会出现红绿色盲的现象。如果这样的话，给以后的生活或者是工作都会带来一定的麻烦，尤其是很多职业，可能就不能再考虑了，比如说参军或者是飞行员，对于视力的要求是非常高的。如果说父母一方有红绿色盲症的话，那么生出宝宝是男孩子的话，患病的几率也会比女孩子要高。而且在现在生活当中，红绿色盲大多数也都是男性朋友。

二：血友病

这些变异出色盲的遗传规律其实是同样的，如果说妈妈们有血友病的话，那么很可能就会发生在自己的儿子身上。说到现有个人生活当中，很多人可能并不是特别了解，其实它就是一种可怕的遗传病，通常在孩子五岁左右的时候就会出现，如果这样的孩子出现磕碰或者是方便的情况下，常常会血流不止。

而且有时候还可能会出现自发性的流血，凝血功能差等等。这对于孩子来说是非常危险的，如果妈妈出现这样的基因携带，那么为了孩子的健康还是少生一个小女孩吧。

三、蚕豆病

说到蚕豆病，很多人都非常陌生，现在很少有听说过的。其实这种病症也就是一种非常常见的遗传性酶缺乏病，一旦人体出现这种疾病的时候，身体当中的红细胞稳定性就会变得越来越长，很容易出现破坏的情况，易导致溶血性贫血。一般这样的孩子在九岁左右的时候就可能会犯病，而且当孩子一旦出现这种疾病以后，皮肤就会变得越来越暗黄，甚至尿液也会出现酱油色的颜色，严重的话还会出现贫血的现象。

而且如果这种疾病得不到良好的控制，很可能会影响孩子的肝肾健康，是肝肾功能慢慢的走向衰竭，对于孩子的生命造成极大的威胁。要知道这种疾病也是有重男轻女思想的，所以一旦家长有携带这种病症的一方，最好还是期待生个女孩子吧。

今天的内容就和大家分享到这生活当中，你还知道哪些病症会遗传给男孩子，欢迎在下方评论区留言讨论，交换意见和看法，让更多人受益。