本身免疫系统疾病溶血性贫血，是由于病人免疫功能出現混乱，这会造成人体的抗原粘附于血细胞表层，会造成病人出現情况严重的贫血，常常会造成病人脸色苍白，体质虚弱乏力，针对急性症状的病人而言，总会造成恶心干呕，高烧没退，腹痛腹泻等病症，针对病人的伤害非常大。
(一)温抗原型
具体表现为发病性脸色苍白，无力，血红蛋白尿(生抽色卡、红酒样或浓茶水样)，常伴随黄疸和脾大，以脾脏肿大主导。一般依据病况急缓分成两种类型：
1．亚急性型 常以3岁下列的婴儿，男士少年儿童居多。病发前1—2周有前轮驱动感染尤其是病毒感染感染史，发病急，发热、寒颤，呕吐，腹痛，开展性贫血，黄疽，脾脏肿大，常产生顽强蛋白尿．重则出現亚急性肾功能不全。极少数病人伴随血小板低．出現皮肤豹膜流血，称之为ev凹s综合症。亚急性型病人临床医学历经呈自限性，病发1—2星期过后溶血可自主终止，约50％病人在3月内治愈，evans综合症病人可因流血而身亡。
2．漫性型 常见于年老儿，原发性者居多。发病迟缓，可主要表现为特发性或空隙性溶血，关键临床症状为贫血、黄疽、脾大，常伴随顽强蛋白尿，临床医学呈漫性历经．反复感染加剧溶血，贫血及黄疽。漫性型者病和经常在3月以上．原发性者可转变10—20年，evans综合症病人项后多较极端。如反复继发性感染或合拼免疫缺陷症，致死率为11%—36％。
(二)冷抗原型
1．冷凝集素病 常见于5岁下列少年儿童。常继发于感染性单核细胞增加症、风疹病毒感染、支原体肺炎等。发病急，具体表现为受寒后耳廓、鼻头、手指头、脚趾尾端发组和雷洛迹象随自然环境上升而消退。临床医学历经呈自限性．可有水平不一样的黄疽和贫血，随原病发痘治愈而消退。
2．阵发严寒性血红蛋白尿 在1岁之后小孩可病发，也是有原发性病人。受寒后急剧发病，主要表现为发热、寒颤、腹痛、腰背部疼痛、贫血和血红蛋白尿，大部分持续数钟头就可以减轻，之后受冷可再发作。
以上便是有关本身免疫系统疾病溶血性贫血临床表现的详细介绍了，坚信根据以上的详细介绍，您针对本身免疫系统疾病溶血性贫血也拥有大量更加深入的掌握了吧，期待以上內容能对您有一定的协助，最终祝你身心健康！
2020-11-24 01:24:35
